46.有關inert plastic matrix緩釋系統,下列敘述何者最不適當?(A)惰性塑化材料可為聚乙烯 (B)錠片間質無法完全溶解於胃腸道,會隨糞便排出 (C)必須與速放性錠片共服 (D)主要
47.下列藥品包衣材料,何者最不具腸溶延遲釋放特性?(A)shellac (B)hydroxypropyl cellulose (C)cellulose acetate phthalate (D)hy
48.Concerta®為methylphenidate HCl長效劑型(extended-release),口服後血中濃度會呈現雙波峰,具臨床治療優勢,對於其有「第一波峰/第二波峰」出現之釋出機制,
50.已知某藥之半衰期為6 hr,分布體積為10 L,therapeutic window為2~10 mg/L。張先生80公斤,若以每8小時注射一次,則最適當的給藥劑量(mg)為若干?( ) (A)2
51.一室模式某藥品900 mg,以靜脈輸注給與病人,輸注時間6 hr。在停止輸注後6 hr及12 hr其血中濃度分別為 9mg/L及2.25 mg/L。若該藥以300 mg/h之速率,持續輸注至穩定
51.一室模式某藥品900 mg,以靜脈輸注給與病人,輸注時間6 hr。在停止輸注後6 hr及12 hr其血中濃度分別為 9mg/L及2.25 mg/L。【題組】52.承上題,若欲於給藥後,立即達到此
54.口服投與具dose-independent特性的藥品後,因病況改變使得藥物排除速率常數變小,吸收速率常數未受影響,則下列藥動參數的變化何者最適當? (A)清除率變大 (B)分布體積變小 (C)達
56.某抗生素遵循一室模式,在體內的分布體積為10 L,半衰期為2.3 hr, 擬以10 mg/L為血中治療濃度目標值。當以靜脈輸注給藥時,其所需之輸注速率及到達至少 99%穩定狀態濃度的時間,分別應
57.某新藥臨床試驗,受試者平均體重為 75 kg,以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與,其藥物血中濃度-時間關係式為C= 40e-0.25t,則此藥之分布體積(L)為若干?(C:μg/mL;t:hr
58.某具線性藥動學特性之藥品,以靜脈注射100 mg可維持在最低有效濃度以上達6小時。當以靜脈注射投與 200mg 後,其維持最低有效濃度之時間可延長為10小時,則此藥的半衰期為若干小時? (A)6
59.某藥物之中央室分布體積為9.09 L,靜脈快速注射後,血中藥物濃度變化可為C= ,則此藥之清除率(L/h)為若干?(C:mg/L;t:hr) (A)5 (B)9.09 (C)10 (D)90.9
64.下列何者適用於計算二室藥動模式藥物之口服吸收速率常數?(A)steady-state method (B)Loo-Riegelman method (C)Wagner-Nelson method