62.藥物動力學中最常使用的分室模式(compartment model)為何?(A)哺乳動物模式(mammillary model)(B)鏈狀模式(catenary model)(C)生理藥動模式(
63.一藥物經靜脈注射(IV bolus)給藥後,可以用一室動力學(one-compartment model)模式來描述其在體內之性質,且其排除速率是依一階次過程(first-order proce
65.某藥物口服後有極大的肝首渡效應,若更改為肌肉注射給藥,則下列有關於參數變化之敘述,何者正確?(A)半衰期增長,生體可用率可能減少(B)半衰期縮短,但生體可用率增加(C)半衰期縮短,但生體可用率不
66.「藥物以原形不可逆的形式在體內的消失過程」稱為:(A)Biotransformation(B)Drug elimination(C)Drug metabolism(D)Drug excretio
68.Dipivefrin是pivalic acid經酯化形成的前驅藥(prodrug),穿透入眼內後會產生下列那一藥物?(A)Ephedrine(B)Epinephrine(C)Phenylephr
69.下列何種溶離方法不用於經皮產品之測試?(A)Paddle method(B)Cylinder method(C)Reciprocating disk method(D)Paddle-over-d
71.下列有關肝功能以及肝功能不全(hepatic impairment)對相關的敘述,何者正確?(A)肝功能不全可能會影響藥物的蛋白質結合率(protein binding)(B)BUN(blood
73.某藥物在腎功能正常情況下,給藥方式為每6小時給35 mg/kg。一位尿毒症(uremia)患者在24小時內的尿液量為1.8 公升,其尿中肌酸酐 (creatinine)濃度以及平均血中肌酸酐的濃
74.Magnesium hydroxide與perfloxacin合併使用,會降低perfloxacin的血中濃度,此作用的機制為下列何者?(A)藥物代謝的增加(B)改變尿液pH值而改變腎的吸收(C
75.已知某藥品一般給藥方式為口服400 mg q8h且口服完全吸收,約90%經由腎臟排泄,若病人住院期間發生急性腎衰竭,導致腎功能下降為原來的三分之一,若欲維持病人有相同之穩定血中濃度,其給藥方式應
76.張小姐接受抗生素250 mg q6h之療程,已知該藥品之擬似分佈體積為40 L,排除速率常數為0.116 hr-1,經過一星期的靜脈注射後,其波峰與波谷濃度之比值為多少?(A)1.5(B)2.0
一藥物是經由腎與膽的排泄及藥物代謝來進行排除;代謝產物的分佈是以一室開放模式來描述,該藥的藥動學模式如下圖所示。(kU:代謝產物在尿中之排泄速率常數;kb:藥物在膽汁之排泄速率常數;ke:藥物在尿中之
【題組】78.分室1(compartment 1)的整體排除速率常數(overall elimination rate constant)為何?(A)ke + kb(B)ke + kb + km(C)
【題組】80.承上題,由表中藥動學參數,下列有關ciprofloxacin腎臟清除率之敘述,何者錯誤?(A)腎清除率為273 mL/min(B)GFR為125 mL/min,由腎絲球過濾所職司的腎臟清
3.下列有關糖漿劑之敘述,何者錯誤?(A)蔗糖會造成果膠(pectin)的脫水而凝膠化(B)氫碘酸糖漿係以蔗糖溶於稀碘酸與水之混合液中製成(C)碘化亞鐵糖漿中可加入檸檬酸當安定劑(D)吐魯香膠糖漿中可
4.下列有關於「流浸膏劑」特性之敘述,何者正確?(A)欲製備100毫升之甘草流浸膏時,應取用10克之新鮮甘草來滲漉抽提(B)法定製備方法有四種,若以沸水為浸溶劑時,於濃縮滲出液中加乙醇作為助溶劑(C)
5.在常溫常壓下,下列化合物溶解度之比較,何者正確?(A)於水中,atropine>atropine sulfate(B)於酒精中,atropine>atropine sulfate(C)於水中,be