53 當一個藥物經由口服方式給予後，其血中濃度何時會達到最高濃度？(A)當藥物的吸收速率大於排除速率(B)當藥物的吸收速率等於排除速率(C)當藥物的吸收速率小於排除速率(D)當藥物的吸收速率等於代謝速
54 已知一藥物於口服給予單劑量後在體內具有線性藥動特性，現將藥物劑量減半，在正常情況下，下列那一個藥動參數最有可能也會隨之等比例改變？(A)擬似分佈體積(B)出清率(C)最高血中濃度(D)排除速率常
55 一藥物以靜脈輸注的方式給予，分別在藥品血中濃度達穩定狀態和未達穩定狀態下停止給藥，然後觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的速率，請問下列敘述何者正確？(A)前者下降速率比後者慢(B)前者下降速率比
57 一藥物以靜脈輸注方式給予，當輸注速率增快變為原來 2 倍時，請問此藥物在穩定狀態下之血中濃度作何改變？(A)增加為原來的4 倍(B)減少為原來的1/4(C)增加為原來的2 倍(D)減少為原來的1
58 有一個抗心率不整的藥物其預期的療效濃度是10 μg/mL，如果此藥物的擬似分佈體積是50 mL/kg，排除半衰期是2.0 小時。若對一位體重50 kg 的病人靜脈注射此藥物時，欲馬上達到療效濃度
59 有一個藥物的排除速率常數是0.4 h -1，擬似分佈體積是25 L，如果每8 個小時靜脈注射一次，並維持10 μg/mL的穩定血中濃度，則每次應注射多少劑量？(A)400 mg(B)600 mg
60 反覆口服一藥物至體重50 kg 的受試者體內，每次給予劑量是600 mg，已知該藥物的排除速率常數是0.05 hr -1，擬似分佈體積是1.6 L/kg，生體可用率是0.8，若預期的穩定狀態平均
62 下列有關多次給藥後，對穩定狀態平均血中濃度的敘述，何者錯誤？(A)等於在穩定狀態下的最高血中濃度和最低血中濃度二者之平均值(B)和藥物的排除半衰期有關(C)和給藥間隔及劑量有關(D)一般將其當成
63 靜脈注射500 mg 的抗生素後，測得濃度-時間曲線下面積（AUC）是50 mg×hr/L，AUMC 是500 mg×hr 2 /L，則該藥物的平均滯留時間（mean residence tim
67 下列那一項藥動參數通常不被用來作為評估藥物是否具生體相等性的參考？(A)最高血中濃度（C max）(B)到達C max 的時間（t max）(C)擬似分佈體積（V D）(D)濃度-時間曲線下面積
68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL；靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL，請問該藥物口服後的生體可用率是
70 一藥物以口服方式給予後，有 30%的藥物從尿液回收。若同一藥物以靜脈注射方式給予相同的劑量後，發現有50%的藥物可以從尿液回收。請問該藥物的生體可用率是多少？(A)15%(B)30%(C)60%
71 下列有關藥物首渡效應（first-pass effect）的敘述，何者正確？(A)通常會造成藥物血中濃度出現雙峰現象(B)首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率(C)藥物經由注射方式可避免此