專技 - 藥理學與藥物化學

58.下列藥物，何者具有 3,4-dimethoxyphenyl結構？(A)valsartan(B)venetoclax(C)velpatasvir(D)verapamil

59.下列有關 carvedilol 之敘述，何者錯誤? (A)屬於混合型α/β受體阻斷劑  (B)S(-)-異構物主要具β-受體拮抗作用(C)去甲基代謝物不具作用活性(D)可治療心衰竭

60.下列 ACE 抑制劑（結構通式如下圖），何者之 R1不是甲基？  (A)ramipril(B)lisinopril(C)spirapril(D)perindopril

61.下列有關 PDE5 抑制劑之敘述，何者正確 ?(A)sildenafil 與 vardenafil 均具 pyrazolopyrimidinone結構 (B)tadalafil 具活性代謝物(C

62.下圖為 thiazide 利尿劑之結構通式，何者取代基為-SO2NH2？ (A)R1(B)R2(C)R3(D)R4

63.HMG-CoA 還原酶抑制劑，臨床主要治療何種疾病? (A)高膽固醇血症(B)高血壓症(C)高血糖症(D)高尿酸血症

64.Risedronate 結構中，含有下列何種雜環? (A)pyridine(B)pyrimidine (C)pyrazole(D)pyrrole

65.下列雙膦酸鹽（bisphosphonates），何者結構中含硫原子? (A)risedronate(B)ibandronate(C)pamidronate(D)tiludronate

66.下列何者為 nateglinide 之主要代謝物？(A) (B)(C)(D)

67.下列何種藥物之類固醇結構骨架中，不具 9α-氟取代基？ (A)betamethasone  (B)dexamethasone(C)methylprednisolone(D)triamcinolo

68.腎上腺皮質素類藥物結構，通常具下列何種骨架? (A) (B) (C)(D)

69.Zafirlucast 結構中，何種基團可產生陰離子與cysteinyl leukotriene 受體之陽離子結合?(A)indole(B)tetrazole(C)sulfonamide(D)c

70.選擇性 COX-2 抑制劑之藥物設計，是利用COX-1 與 COX-2 活性中心何種胺基酸的差異?(A)leucine 與 valine(B)isoleucine 與 valine(C)seri

71.下列何者為 diclofenac 的主要代謝物？(A)(B) (C) (D)

72.下列有關 hydroxyzine 的敘述，何者錯誤？(A)結構具 Cl 原子(B)結構具 carboxylic acid(C)結構具 piperazine 環(D)可用於治療搔癢症（prurit

73.PARP 抑制劑均具有 benzamide 藥效基團，主要用於模擬 NAD+之何種結構？(A)adenosine(B)nicotinamide(C)deoxyribose(D)guanosine

74.下列何者具有穩定之分子內氫鍵，可形成適當的  U 型構型，提高對 anaplastic lymphoma kinase（ALK）親和力？(A)(B) (C)(D)

75.下列何者為 axitinib（結構如下圖）之主要代謝反應? (A)N-demethylation(B)N-oxidation (C)aromatic hydroxylation(D)sulfo

76.下列何種四環素不含 C-6-OH，所以不進行脫水反應？(A)chlortetracycline(B)demeclocycline(C)minocycline(D)oxytetracycline

77.下列何種抗癌藥屬於單株抗體且用於治療頑固性乳癌？(A)imatinib(B)trastuzumab(C)gefitinib(D)sunitinib

78.下列有關 methenamine 之敘述，何者錯誤？(A)用於泌尿道感染(B)主要抗菌作用在低 pH 值環境(C)結構含 6 個氮原子(D)可由甲醛與強氨水合成

79.使用 anthracyclines 抗癌藥併用 dexrazoxane 之主要目的是：(A)增強抗癌作用(B)預防 anthracyclines 產生抗藥性(C)減低心毒性(D)拮抗 anthr

80.下列何者為 ifosfamide 的結構？(A)(B)(C)(D)

1.下列關於藥物的吸收或代謝之敘述，何者正確？(A)酸性藥物較鹼性藥物不易在胃部吸收(B)酸性藥物中毒時可以使用NH4Cl(C)鹼性藥物的酸解離常數（acid dissociation constan

2.下列何者是partial agonist的性質？(A)藥理作用會受antagonist拮抗(B)作用位置是在受體的allosteric site(C)不具有intrinsic activity(D

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