一般選用良好崩散劑之條件為:(A)易潮解(B)吸水性差(C)不易膨脹(D)多孔洞性
有關糖衣錠製程中缺點之敘述,下列何者為誤?(A)容易滋長細菌(B)容易破裂(C)容易潮解(D)容易操作
下列何者不是處方預試之研究範圍?(A)藥物壓縮力(B)藥物代謝速度(C)藥物安定性(D)藥物多晶型
一藥物含量100mg,在25℃下,於第一、二、三個月後,分別測得藥物殘餘量為79、63、50mg時,則其降解半衰期為:(A)一年(B)一個月(C)三個月(D)六個月
下列何種放射線最具穿透力?(A)α(B)hardβ(C)softβ(D)γ
如一藥物之正值活化能(activation energy)越高,則下列敘述何者正確?(A)越容易儲存(B)越不易崩散(C)越容易分解(D)越不易溶解
如一藥物添加過量黏合劑時,則下列敘述何者正確?(A)提高溶離速率(B)加速崩散性(C)增加顆粒流動性(D)延緩藥物釋出
利用濕式造粒製錠,其主要優點為:(A)增加藥物均勻性(B)減少藥物晶型破壞(C)減少製程步驟(D)增加藥物釋出
下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式?(A)乳頭模式(mammillary model)(B)灌流模式(perfusion model)(C)血流模式(blood flow model)(
健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循Cp=40e-0.23t 的方程式,若t 為10 小時,則Cp 為:(log 2=0.310,log 5=
將A 藥以每六小時靜脈注射300 mg 於某位體重60 kg 的病人後,其平均穩定狀態濃度為5 mg/L。已知A 藥在人體內之動態遵循一室模式,且其分布體積為2 L/kg,與血漿蛋白質結合率
已知某藥在體內主要是經由代謝排出,且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用,請問下列圖形中,何者最能適切的描述給藥劑量(dose)與血中濃度曲線下面積(AUC)之關係?
某抗生素以靜脈快速注射單劑量200 mg 後,其0 到4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC4h)為12.5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC∞)為25 mg.hr/L。今若
葡萄柚汁與felodipine 產生之藥物交互作用,主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致?(A)CYP 2D9(B)CYP 2D6(C)CYP 3A4(D)CYP 1A3
將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予,其中一種是每隔6 小時給予60 mg 的劑量,另一種是每隔12 小時給予240 mg 的劑量。則在穩定狀態下,藥品的平均血中濃度,後者為
藥物的半衰期為3.3 小時,以靜脈輸注的方式每小時給藥30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度;則速效劑量DL 應給予約多少mg?(A)100(B)6(C)140(D)60
在溶離試驗中需使用校正用錠劑(calibration tablet)來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑(disintegrating tablet)之溶離試驗所用之校正用錠
某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍,而吸收速率常數、排除速率
已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為6.93 hr,當以250 mL 水吞服200mg 之藥品後,在2 hr 其吸收速率為100 mg/hr,而此時藥品到達其最高血中濃度
某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,其血中蛋白結合率為50%,分布體積為20 L 而清除率為5 L/hr。當口服此藥300 mg 後之血中濃度(Cp)變化可以公式Cp(mg/L)=15(
對眼用製劑而言,下列何種特性不需被討論?(A)pH(B)等張性(C)滅菌性(D)崩散度
Ampicillin 的水合物,水中溶解度最好的是含多少個結晶水者?(A)2(B)0(C)3(D)1
下列物質中,何者可增快胃排空的速率?(A)Citric acid(B)Fatty acids(C)Sodium bicarbonate(D)Carbohydrates
對於carrier-mediated transport 所具備之特性,下列敘述,何項最適宜用於不同類型之載體輸移系統?(A)其方向性為由低濃度往高濃度移行(B)不需消耗能量(C)載體(ca
依biopharmaceutics classification system 分類,第幾類型藥品之生體可用率取決於劑型及其藥物之釋放速率?(A)4(B)3(C)2(D)1