66.下列何種溶離設備,適用於軟膏及乳膏等半固體劑型經皮穿透能力評估時使用?(A)rotating basket(B)paddle(C)flow cell(D)Franz diffusion
67.Erythromycin製成不溶性鹽類主要目的是:(A)遮蔽不良氣味,以增加服藥依順性(B)增加於胃中安定性(C)增加藥物的溶離速率(D)增加藥物的吸收速率
68.當使用codeine為止痛劑時,病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用?(A)CYP2C19之extensive metabolizer(B)CYP2C19之poor met
69.Gentamicin之成人半衰期為2.5小時,新生兒的半衰期為5小時,成人之用法用量為每8小時靜脈注射1.7mg/kg,估算體重4 kg新生兒之用法用量為何?(A)每8小時注射6.8
70.根據2003年美國FDA產業指導原則,下列何者目前未列在肝臟功能的標識物(marker)測試?(A)indocyanine green(B)Evan blue(C)galactose(
71.下列那一個代謝酵素基因型與omeprazole及diazepam療效有關?(A)CYP3A4(B)CYP2C19(C)CYP2C9(D)CYP1A2
72.一位癲癇病人分別接受150 mg/day與300 mg/day的phenytoin後,其血中穩定狀態濃度分別為9 mg/L與25mg/L,該病人phenytoin代謝的親合常數(KM)
73.有關diazepam因併服cimetidine所產生的藥動學參數變化,下列何者錯誤?(A)最高血中藥物濃度增加(B)曲線下面積增加(C)分布體積減小(D)代謝清除率減小
74.已知某藥物主要經由CYP2C9代謝,在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在CYP2C9 poor metabolizers(PMs)體內代謝的KM與Vmax分別為27 mg/L與600
75.下列何種治療方式有可能會縮短aspirin在體內之半衰期?(A)口服sodium carbonate(B)靜脈注射sodium bicarbonate(C)口服calcium carb
某藥品之排除速率常數為0.116 h-1,分別以靜脈注射2 mg、口服糖漿劑10 mg及錠劑20 mg,於三種方式給藥後均收集48小時尿液,測得尿液中累積藥品量分別為0.3 mg、0.8 m
【題組】77.承上題,該藥品之糖漿劑相對於錠劑之相對生體可用率為若干?(A)0.67(B)0.83(C)1.33(D)1.67
78.張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm,因心房顫動(atrial fibrillation)住院接受digoxin治療,目前的serum creatinine為1.2 mg/d
79.2.張先生之digoxin clearance經估算為130 mL/min,今欲達到的目標治療濃度為1.2 ng/mL,則靜脈注射給藥之維持劑量約為多少µg/day?(A)375(B)
80.3.Digoxin的分布體積為7 L/kg,今欲以靜脈注射投與速效劑量(loading dose)時,其劑量為若干µg?(A)588(B)488(C)688(D)388