41.Paraffin較適合以下列何種滅菌法進行滅菌?(A)steam(B)dry heat(C)filtration(D)ionizing radiation
42.下列生物技術產品何者不屬於蛋白質藥物?(A)epoetin alpha(Epogen)(B)fomivirsen(Vitravene)(C)interferon a-2b(Intron
43.酒石酸腎上腺素注射溶液之pH值宜為若干?(A)3.5(B)5.7(C)7.4(D)8.0
44.琥珀色的玻璃容器上,易溶出何種重金屬會催化氧化反應之進行?(A)鉀(B)鉛(C)鐵(D)鋁
45.依中華藥典第七版,下列何藥之注射劑係使用無水酒精製成的滅菌溶液?(A)alprostadil(B)digoxin(C)haloperidol(D)ondansetron
46.硝酸鹽藥品多劑量眼藥水不適合加入下列那一項作為抑菌劑?(A)0.5%氯丁醇(B)0.5%苯乙醇(C)0.01%氯化苯甲烴銨(D)0.002%乙酸苯基汞
47.下列何者屬於無菌製劑?(A)舌下錠(B)眼用製劑(C)口服錠劑(D)外用軟膏製劑
48.下列滅菌法中,何者不適合於滅菌操作時加入biological indicator作為滅菌效果確認之用?(A)氣體滅菌法(B)過濾滅菌法(C)乾熱滅菌法(D)高壓蒸汽滅菌法
49.下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確?(A)主要外排親水性的毒性分子(B)在迴腸與結腸的表現量高(C)被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小(D)腸腔上皮細胞
50.下列何者屬於solute carrier transporters?(A)P-醣蛋白(P-glycoprotein)(B)乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistanc
51.某藥品之體內動態遵循線性一室模式。依文獻數值投與病人單次劑量後,其藥動圖形如圖中虛線所示,而正常人的藥動圖形如圖中實線。若病人與正常人的血中療效濃度一致,有關劑量調整的藥動原則下列敘述
52.下列何者屬於phase I代謝反應?(A)methylation(B)sulfoxidation(C)acetylation(D)mercapturic acid synthesis
53.某藥經口服吸收,已知ka大於k,則當ka增加而k維持不變,下列敘述何者最正確?(A)Tmax增加(B)Cmax增加(C)AUC增加(D)Cl降低
54.靜脈注射某藥品50 mg後之血中濃度-時間關係圖如圖中實線所示(圖中虛線為利用殘差法解析之結果),則中央室體積(Vp)為何? (A)12.5 mL(B)50 mL(C)10 L(D)5
55.有關藥品的尿中排除速率常數(ke)之敘述,下列何者最正確?(A)不一定需要經由收集尿液來得到(B)可使用excretion rate method計算得到(C).須使用Wagner-N
56.某藥品遵循線性藥動學模式,以靜脈快速注射單劑量50 mg後,其0小時到3小時之血中濃度曲線下面積(AUC3h)為20 mg.h/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC∞)為40 mg.h
57.某藥每8小時口服給與200 mg,持續給與兩週後,已知該藥之生體可用率為0.5,清除率為5 L/h,則其到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少µg/mL?(A)2.5(B)5.0(C)
58.某藥遵循一階次藥動學性質,其半衰期為6小時,經給與400 mg快速靜脈注射,在24小時中有多少百分比藥量被排除?(A)87.5(B)90(C)93.75(D)95
59.靜脈注射後呈現二室性動力學,藥物的血中濃度與時間作圖,具有下列何種特性?(A)方格紙上呈現一條直線(B)方格紙上呈現二段直線(C)半對數紙上呈現一條直線(D)半對數紙上呈現一轉折曲線
60.鹽酸四環黴素以250 mg/cap每6小時給藥1次,已知病人體重70 kg,藥物吸收率為72.5%,半衰期為10小時,分布體積為體重50%,若治療疾病的MIC為25 mg/L,則此病人
61.下列有關生體可用率(BA)或生體相等性(BE)的敘述何者最正確?(A)腸道吸收是影響生體可用率最重要的因素(B)原料藥在劑量範圍內的藥動性質為線性,才能正確評估其 BA 或BE 性質(
62.有關評估藥品生體相等性之試驗設計,下列何者正確?①交叉試驗設計可降低因個體差異所造成的不同 ②平行試驗設計適合評估半衰期較長的藥物 ③平行試驗設計適合評估具有高度個體差異的藥物 ④多劑
63.藥品體外溶離速率可以藉由Noyes-Whitney equation來探討,下列敘述何者正確?①增加攪拌速率可增加擴散速率常數 ②增加攪拌速率可降低停滯層(stagnant layer
64.下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率?(A)amiodarone(B)fenofibrate(C)quinidine(D)verapamil
65.有關藥物多晶型態(polymorphism)及非結晶型態(amorphous forms)之敘述,下列何者正確?(A)多晶型藥物其不同結晶型態之溶解速率均相同(B)多晶型藥物其不同結晶