血友病遺傳方式

64.凝血第八因子缺乏（A型血友病）的遺傳方式是：(A)自體顯性遺傳異常(B)自體隱性遺傳異常(C)自體共顯性遺傳異常（autosomal codominant）(D)X-聯結異常（X-linked

52.有關嚴重型A型與B型血友病之敘述，下列何者錯誤？(A)所缺乏的凝血因子皆由肝臟合成 (B)屬於性聯遺傳疾病 (C)實驗室檢查通常APTT延長，PT正常 (D)最好的治療方式是給予新鮮冷凍血漿

34. 下列有關人類性聯遺傳的敘述，何者錯誤？(A) 色盲及血友病為性聯遺傳(B) 色盲及血友病的遺傳基因均位於體染色體 I 上(C) 色盲及血友病的遺傳基因皆為隱性(D) 色盲及血友病的遺傳基因均位

6. 下列與男性血友病患者相關之敘述，何者正確？(A) 此男性患者的血友病遺傳自父親(B) 此男性患者的血友病遺傳自母親(C) 此男性患者的男孩都會遺傳到血友病(D) 此男性患者的女孩都會是血友病患者

32. 血友病及色盲是如何遺傳的？(A)顯性遺傳 (B)基因突變(C)性聯的隱性遺傳 (D)單因子遺傳

19 血友病是屬於那一種類型的遺傳疾病？(A) X 性聯顯性遺傳 (B) X 性聯隱性遺傳 (C)體染色體顯性遺傳 (D)體染色體隱性遺傳

5.血友病是屬於那一種類型的遺傳疾病？(A)X性聯顯性遺傳(B)X性聯隱性遺傳(C)體染色體顯性遺傳(D)體染色體隱性遺傳

二、題組：(每格2分，皆單選) ∞附圖記載一個家族的遺傳圖譜， 表示男性正常，○ 表示女性正常■ 表示男性血友病，● 表示女性血友病。已知血友病是性聯遺傳，試回答下列問題：【題組】46.甲和乙夫妻

28. 血友病(Hemophilia)為人類性聯遺傳基因缺失導致的遺傳性疾病，假設一正常男性與一帶有血友病因子的正常女性結婚，其後代中(正常男性：血友病男性：正常女性：血友病女性)的比例，下列何者正確

12.A型血友病為下列那種遺傳疾病？(A)體染色體顯性遺傳疾病(B)體染色體隱性遺傳疾病(C)性染色體顯性遺傳疾病(D)性染色體隱性遺傳疾病

23. A 型血友病為下列那種遺傳疾病？ (A) 體染色體顯性遺傳疾病 (B) 體染色體隱性遺傳疾病 (C) 性染色體顯性遺傳疾病 (D) 性染色體隱性遺傳疾病

15. 有關人類性聯遺傳疾病的敍述，下列何者正確？(A) 男性罹患血友病的機率較女性多(B) 血友病的遺傳基因位於 Y 染色體上(C) 父親為血友病患者，其子女必皆為血友病患者(D) 母親為血友病患者

9.血友病是一種性聯遺傳隱性的疾病，附圖為血友病遺傳族譜圖，其中□為表現型正常男性，○為表現型正常女性，▇為具血友病男性，●為具血友病女性，下列推論中何者錯誤？　(A) 3、4所生下的女兒必不會得血

57 關於血友病的敘述，下列何者正確？(A) A 型血友病是體染色體隱性遺傳 (B) A 型血友病是第八凝血因子缺乏(C) B 型血友病是體染色體顯性遺傳 (D) C 型血友病是第九凝血因子缺乏

73 關於血友病的敘述，下列何者正確？(A)A 型血友病是體染色體隱性遺傳 (B)A 型血友病是第八凝血因子缺乏 (C)B 型血友病是體染色體顯性遺傳 (D)C 型血友病是第九凝血因子缺乏。

17. 下列針對「血友病」流行病學的敘述，何者是錯誤的？(A) 血友病 A 及血友病 B 皆屬 X-染色體性聯隱性遺傳疾病，故影響以女性為主(B) 血友病 C 及溫韋伯氏疾病皆為體染色體遺傳性疾病，故

30.下列哪一種遺傳疾病不是性聯遺傳？(A) 色盲 (B) 血友病 (C) 纖維性囊腫 (D) 肌肉萎縮症的

【題組】26.下列哪種疾病不屬於性聯遺傳類的遺傳疾病？(A)蠶豆症 (B)紅綠色盲 (C)血友病 (D)唐氏症。

31 染色體異常可能影響胚胎之發育，下列描述何者正確？(A)唐氏症為多基因遺傳疾病(B)血友病為X 性聯隱性遺傳疾病(C)兔唇是因為環境因素所造成，與遺傳無關(D)中樞神經管缺陷為單基因遺傳

31. 有關影響幼兒發展的敘述，下列何者正確？(A) 血友病是受到遺傳基因影響所產生的疾病(B) 基本遺傳單位是染色體，人體有 46 對染色體(C) 羅倫茲(Lorenz )是首位提出「遺傳決定論」的

34. 下列那一種人類遺傳的疾病是屬於性聯遺傳？(A) 唐氏症 (B) 血友病 (C) 鐮形血球貧血症 (D) 地中海型貧血症

33.血友病是一種遺傳性基因缺陷的疾病，會影響血液的凝血功能而使出血時間延長，下列有關血有病的說明何者不正確？(A)Ａ型血友病是凝血過程中第八因子蛋白缺乏或不正常(B)血友病屬於性聯隱性遺傳疾病(C)

13.下列關於人類遺傳之敘述何者正確？ (A)ABO血型是單基因遺傳 (B)紅綠色盲的基因位於Y染色體上 (C)血友病相關的凝血因子基因位於Y染色體上 (D)白化症是由多基因遺傳控制

24. 以下何種遺傳性疾病為 X-性聯隱性遺傳(X-linked recessive pattern)?(A) 血友病 (hemophilia）(B) 鐮刀性貧血（sickle cell diseas

15、 血友病為一 X 染色體性聯隱性遺傳疾病，性聯遺傳指的是缺損的等位基因位於性染色體上，而隱性遺傳是指必須一對（兩條）染色體皆有缺損才表現病徵者。第八、第九因子的等位基因皆位於 X 染色體上。女性

38.常見的遺傳疾病如下：(甲)血友病、(乙)紅綠色盲、(丙)唐氏症、(丁)白化症。哪些遺傳疾病是由於基因功能異常所造成的？(A)甲乙丁 (B)甲乙丙(C)僅有丙(D)僅有甲。

2.透過產前檢查及新生兒篩檢可盡早發現胎兒是否有先天遺傳疾病，下列何者不屬於遺傳性疾病？　(A)紅綠色盲　(B)白化症　(C)愛滋病　(D)血友病。

16. 常見的遺傳疾病如下：(甲)血友病；(乙)軟骨發育不全症；(丙)唐氏症；(丁)白化症。試問：哪些遺傳疾病是由於基因突變所造成的？(A)僅有甲 (B)僅有丙 (C)甲乙丙 (D)甲乙丁

18.下列何種疾病通常不屬於性聯遺傳模式？(A)A型血友病（hemophilia A）(B)遺傳性球性紅血球症（hereditary spherocytosis）(C)蠶豆症（G6PD deficie

38.在輻射對遺傳的影響當中，對遺傳變異與其分類進行配對（例如：唐氏症：染色體數目的改變），下列何者正確？(A)多指症（polydactyly）：隱性基因突變(B)血友病（hemophilia）：顯

2. 為了下一代的健康著想，欲懷孕生子的夫婦應接受「遺傳諮詢」，但下列哪一種疾病不需進行遺傳諮詢的評估？(A)血友病 (B)白化症 (C)地中海型貧血症 (D)愛滋病。

35.有關人類遺傳的敘述，下列何者正確？ (A)血型的遺傳是由多基因控制 (B)女性患紅綠色盲的比例高於男性 (C)造成血友病的基因在Ｙ染色體上 (D)唐氏症是由染色體數目異常造成

40. 下列有關人類遺傳疾病之敘述，何者錯誤? (A)地中海型貧血症是製造血紅素的基因異常，非性聯遺傳的疾病(B)腎上腺腦白質退化症(ALD)是長鏈脂肪酸代謝異常，非性聯遺傳的疾病 (C)血友病是血液

18. 下列有關人類遺傳疾病之敘述，何者錯誤？(A) 地中海型貧血症是製造血紅素的基因異常，非性聯遺傳的疾病(B) 腎上腺腦白質退化症(ALD)是長鏈脂肪酸代謝異常，非性聯遺傳的疾病(C) 血友病是血

38.透過新生兒篩檢可盡早發現胎兒是否有先天性遺傳疾病，則下列何者不屬於透過新生兒篩檢而可以發現的遺傳性疾病？ (A)紅綠色盲 (B)白化症(C)新型流感 (D)血友病。

19. （）透過新生兒篩檢可盡早發現胎兒是否有先天性遺傳疾病，則下列何者不屬於透過新生兒篩檢而可以發現的遺傳性疾病？　(A)紅綠色盲　(B)白化症　(C)新型流感　(D)血友病。

349 血友病是一種性聯遺傳疾病。(A)O(B)X

133 血友病是一種性聯遺傳疾病。(A)O(B)X

31 血友病是一種性聯遺傳疾病。(A)O(B)X

334 血友病是一種性聯遺傳疾病。(A)O(B)X

【題組】3)何者不是遺傳疾病？　(A)紅綠色盲　(B)血友病　(C)愛滋病　(D)唐氏症

7. 有關人類的遺傳，下列敘述何者正確？ (A)唐氏症可靠外表特徵如眼距寬、斷掌確切清楚判定 (B)明文規定禁止近親通婚，可避免隱性疾病的遺傳 (C)血友病是由第 11 號染色體基因缺陷所控制的隱性遺

27. 個體得到血友病是源自下列何種因素？(A) 環境 (B) 遺傳 (C) 學習 (D) 傳染

31. 有關人類遺傳的敘述，下列何者最正確？(A) 如果色盲為Y染色體上的性聯遺傳缺陷，則僅有男性會罹患色盲(B) 媽媽是血友病攜帶者，爸爸正常，所生下的孩子發病的機率為1 /2(C) 控制人類血型的

5.下列哪一項不屬於遺傳疾病？(A)瘧疾　(B)血友病　(C)色盲　(D)白化症。

24. 下列何者是多基因的遺傳？(A)身高 (B)色盲 (C)血友病 (D) ABO 血型

27.個體得到血友病是源自下歹吖可種因素？(A)環境(B)遺傳(C)學習(D)傳染

17.0以下何者不屬於性聯遺傳？(A)巨人症　(B)血友病　(C)色盲　(D)蠶豆症。

15.關於人類的遺傳，下列敘述何者正確？(A)ＡＢＯ血型的等位基因有三種，所以是多基因遺傳　(B)血友病異常基因在Ｙ染色體上，男女罹患比率不同(C)人類所有的細胞都含有Ｘ染色體。(D)「人類基因組計畫

6. 下列疾病，何者與性聯遺傳有關？(A)近視 (B)血友病 (C)唐氏症 (D)小腦萎縮症