【評論主題】45 下列那一項結構差異性質，使得 chloroprocaine 局部麻醉時效較 procaine 短？(A)氯取代基的脂溶性效應 (B)氯取代基的立體障礙效應(C)氯取代基的誘導效應 (D)氯取代基

【評論內容】因鄰位CL造成carbonyl group之電子密度減少使chloropro.....看完整詳解

【評論主題】46 下列何者不是強心配醣體Scillaren A 之水解產物？(A) Glucuronic acid (B) Rhamnose (C) Glucose (D) Scillarenin

【評論內容】scillaren A

【評論主題】1.藥師配製某藥品之臨時處方，將該藥品錠劑磨碎並添加乳糖調製成十倍散劑共6 g，若該錠劑每顆重350 mg且含主成分50 mg，則應添加乳糖多少mg？（假設不考慮製備過程之損失）(A)1,800(B)

【評論內容】

十倍散6000毫克--主成份600毫克（其餘為錠劑賦形劑＋乳糖）

主成份600毫克--用了12顆錠劑主成份的量

350(一顆總重)x12(顆)＝4200（錠劑總重）

6000(十倍散總重)-4200＝1800(乳糖)

【評論主題】45 下列那一項結構差異性質，使得 chloroprocaine 局部麻醉時效較 procaine 短？(A)氯取代基的脂溶性效應 (B)氯取代基的立體障礙效應(C)氯取代基的誘導效應 (D)氯取代基

【評論內容】

因鄰位CL造成carbonyl group之電子密度減少

使chloroprocaine易受酵素親和性攻擊而被水解

在血漿中的水解速度比procaine快4倍

【評論主題】77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A) Poor metabolizers 與 extensive met

【評論內容】

1-Ｆ＝ＥＲ

ＥＲ＝0.8（高肝抽提）

只跟肝血流有關

與蛋白未結合分率和Poor metabolizers 或 extensive metabolizers無關

應該是這樣吧

【評論主題】46 下列何者不是強心配醣體Scillaren A 之水解產物？(A) Glucuronic acid (B) Rhamnose (C) Glucose (D) Scillarenin

【評論內容】scillaren A