問題詳情

77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 20%,則下列敘述何者正確?
(A) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的 AUC 相近
(B) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的半衰期相近
(C)與 diclofenac 併服需注意其代謝上之作用關係
(D)與 omeprazole 併服並不會造成代謝上之作用關係

參考答案

答案:B
難度:困難0.316384
統計:A(70),B(112),C(137),D(35),E(0)

用户評論

【用戶】willie

【年級】高三上

【評論內容】1-F=ERER=0.8(高肝抽提)只跟肝血流有關與蛋白未結合分率和Poor metabolizers 或 extensive metabolizers無關應該是這樣吧

【用戶】GE

【年級】大一下

【評論內容】Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的半衰期相近(圖一)Poor metabolizers 的 濃度、AUC、efficacy 會比 extensive metabolizers 大 (圖二)應該是考這些圖的觀念(圖一)(圖二)

【用戶】神奇地瓜泥

【年級】高三下

【評論內容】75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 20%,則下列敘述何者正確? (A)降低肝血流對 AUC 值影響不大 (B)增加肝血流則降低其 AUC 值 (C)降低肝血流對半衰期影響不大 (D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係 編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 99 年 - 099-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9977答案:A可以和這一題做比較我自己的想法是首先,Cl=Q*ER=Q* [ fu*Clint/( Q+fu*Clint) ]因為抽提率高,清除率看肝血流(ER那一項自己約分掉,fu*ClintQ)→半衰期受肝血流影響接著,ER=fu*Clint/( Q+fu*Clint)ER高,代表ER主要受酵素活性和未結合率(這題看不出來)影響1-ER等於F...

【用戶】TXO Sirenia

【年級】高三上

【評論內容】樓上 抽提率不就是ER嗎?抽提率高,清除率看肝血流ER高,代表ER主要受酵素活性和未結合率(這題看不出來)影響這樣不就矛盾??

【用戶】Tzu Hao Shan

【年級】大一上

【評論內容】(以下回答皆與學校老師討論過,可以★★)★...

【用戶】大家不要鎖嘛

【年級】大三上

【評論內容】總結樓上:口服時(不論是高抽提還是低抽提)AUC跟Clint有關,跟Q無關(想看推導的建議解鎖去看~他寫的很詳細)相關題目99-275 某藥主要經由 CYP2D6 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 20%,則下列敘述何者正確?(A)降低肝血流對 AUC 值影響不大(B)增加肝血流則降低其 AUC 值(C)降低肝血流對半衰期影響不大(D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係答案A99-179 某藥主要經由 CYP2C9 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 25%,如果改以靜脈注射給藥,則下列敘述何者正確?(A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC(B)併用 CYP2C9 抑制劑時其 AUC 變化不大(C) CYP2C9 並不具基因多型性,所以並不會有 poor metabolizers 與 ext...

【用戶】這次再沒過就在出題老師面前

【年級】高三上

【評論內容】poor metabolizer的Cmax衝的比較高 AUC也比較大