【評論主題】69 下列何者不能被用來作腎臟功能測試？(A)Creatinine(B)Uric acid(C)Electrolytes(D)Galactose

【評論內容】（D)為Galactose半乳糖能診........

【評論主題】69 下列何者不能被用來作腎臟功能測試？(A)Creatinine(B)Uric acid(C)Electrolytes(D)Galactose

【評論內容】（D)為Galactose半乳糖能診........

【評論主題】29 下列何者的抗凝固作用是直接抑制 thrombin？(A)Aspirin(B)Hirudin (C)Warfarin (D)Heparin

【評論內容】

Aspirin: TXA2 synthesis inhibitor

Hirudin: 直接 thrombin inhibitor

Warfarin: 抑制vitamin K epoxide redutase

Heparin: 間接 thrombin inhibitor

【評論主題】50 下列何者可用於紅外線分光光度計的光源？(A)鈉 (B)鎢 (C) D 2 (D)氧化鋯

【評論內容】鈉黃光: 旋光計、折射計鎢絲燈: 可見光★★...

【評論主題】65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為

【評論內容】

尿中排泄之分率為0.2 → 表示肝★★★★0.8

...

【評論主題】50 下列何種 α subtype 是引起前列腺平滑肌收縮之主要接受體？(A) α 1A (B) α 1B (C) α 2A (D) α 2B

【評論內容】Tamsulosin為選擇性α 1A.....★★★★★★...

【評論主題】13.下列指示劑何者不適合用於弱鹼的非水滴定分析？(A)crystal violet(B)thymol blue(C)malachite green(D)quinaldine red

【評論內容】

一、弱鹼的非水溶液滴定

指示劑 : quinalidine red、malachitengreen、oracet blue、crystal violet

二、弱酸的非水溶液滴定

指示劑: (1)thymol blue (2)azoviolet (3)o-Nitroaniline

當量點也可用電位滴定法

【評論主題】8.下列何者在氫核磁共振光譜中的化學位移（ppm）最大？(A)CH4(B)C6H6(C)CH3I(D)CH2Cl2

【評論內容】

帶陰電性的原子或基團，在δ 2~5 ppm共振

苯環的δ在7.27 ppm，如果取代基則7.27+X

【評論主題】5.配合LC-MS離子化之需求，電灑法（ESI）、快速原子撞擊法（FAB）及大氣壓化學游離法（APCI）三種LCMS離子源中，適用的液相層析流速由快到慢之順序為何？(A)ESI＞FAB＞APCI(B)

【評論內容】

APCI : 0.2~2 ml/min

ESI : 1 ml/min(但最好在200 μl/min或以下)

FAB : 10 μl/min

【評論主題】65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為

【評論內容】

尿中排泄之分率為0.2 → 表示肝臟分率為0.8

肝血流量=1.5L/min=90L/hr

Clh = Q x ER , 45 x 0.8 = 90 x ER , ER = 0.4

最大口服生體可用率F = 1 - ER = 0.6

【評論主題】29 下列何者的抗凝固作用是直接抑制 thrombin？(A)Aspirin(B)Hirudin (C)Warfarin (D)Heparin

【評論內容】

Aspirin: TXA2 synthesis inhibitor

Hirudin: 直接 thrombin inhibitor

Warfarin: 抑制vitamin K epoxide redutase

Heparin: 間接 thrombin inhibitor

【評論主題】65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為

【評論內容】

尿中排泄之分率為0.2 → 表示肝臟分率為0.8

肝血流量=1.5L/min=90L/hr

Clh = Q x ER , 45 x 0.8 = 90 x ER , ER = 0.4

最大口服生體可用率F = 1 - ER = 0.6

【評論主題】20 下列何藥是人類重組 GM-CSF？(A) Darbopoetin alfa (B) Filgrastim (C) Pegfilgrastim (D) Sargramostim

【評論內容】

G-CSF: -grastim(Filgrastim、Pegfilgrastim、Lenograstim)

GM-CSF: Sargramostim

EPO:  -poetin alpha

【評論主題】72 若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B，其劑量分別為：100 mg/tab，200 mg/tab，且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前，依規定應提供那些試驗結果，以取得

【評論內容】

同廠牌高劑量產品之生體相等性試驗已獲通過，低劑量產品與高劑量產品具配方賦形劑相似，速放劑型之低劑量產品得以溶離率曲線比對報告取代生體可用率或生體相等性試驗報告。控釋劑型之低劑量產品以檢送生體相等性試驗報告為原則，惟配方成分成比例者或配方之改變未涉及影響控制釋出成分者，得以溶離率曲線比對報告取代。

資料來源:行政院衛生署公告