【評論主題】34.管制藥品審議委員會由何機關設置？(A)行政院(B)由法務部暨行政院衛生署共同設置(C)行政院衛生署(D)行政院衛生署食品藥物管理局
【評論內容】
審議委員會
管制藥品：
衛生主管機關(衛福部) 6月及12月各一次毒品：
法務部會同衛福部組成每三個月定期檢討【評論主題】3 心臟用藥digoxin 的半衰期（half life）約為50 小時，需經過多少時間血中濃度約降低至原來的3%？(A) 300 小時 (B) 250 小時 (C) 200 小時 (D) 100 小
【評論內容】
100->50->25->12.5->6.25->3.125
經過五個半衰期
5*50=250小時
【評論主題】73 Penicillin 於鹼性中之水解產物為：(A) penilloic acid (B) penicilloic acid(C) penicillenic acid (D) penillic a
【評論內容】在酸中水解成 penicillienic aci.....看完整詳解
【評論主題】42 下列何者不是 G protein-coupled receptor？(A) nicotinic receptor (B) 5-HT 1A receptor(C) muscarinic recep
【評論內容】
IONOPHORE RECEPTOR
1.Nicotine->Na+
2.GABA A->Cl-
3.5-HT3->Na+ K+
4.NMDA->Na+ Ca+ K+
5.AMPA->Na+
6.Kainate->K+ Na+
7.Glycine->Cl-
【評論主題】43 下列藥物中，何者之主要代謝途徑為水解？(A) diphenoxylate (B) 6-mercaptopurine(C) propranolol (D) cimetidine
【評論內容】
(B)6-mercaptopurine 在肝異化(xanthine oxidase)成活性6-thiouric acid
【評論主題】36 下列何種抗焦慮藥（anxiolytic）沒有明顯的鎮靜、安眠作用，不直接作用在GABA 受體？(A) Zolpidem (B) Buspirone (C) Zaleplon (D) Diazep
【評論內容】
題幹上說要沒有明顯鎮靜安眠，因此不可以選擇BZD而z-drug屬於直接作用在GABAa 因此AC不可選
剩下B
【評論主題】22 下列何種藥物為不可逆性乙醯膽鹼酯酶抑制劑（AChE inhibitor）可用於廣角型青光眼（open-angle glaucoma）？(A) Atropine (B) Echothiophate
【評論內容】
anti-AchE(使Ach上升，副交感作用，治青光眼、重症肌無力、解決Ach跟tubocurine中毒)
可逆：
1.physostigimine
2.neostigmine
3.pyridostigmine
4.ambrmomium
5.edrophonium
不可逆：
1.有機磷-soman, parathion, malathion
2.(-ophate): echothiophate, isoflurophate
【評論主題】15 下列那一種降血壓藥物會引起多毛症之副作用？(A) Diazoxide (B) Felodipine (C) Minoxidil (D) Pindolol
【評論內容】
(A)diazoxide
活化鉀離子通道->胰臟癌患者可用
副作用：抑制胰島素分泌->糖尿病患者禁用
(B)Fenoldopam
周邊D1 agonist 降低血壓同時 增加或維持腎臟血流量->任何急性高血壓 特別腎不好也可以用
**不能用於青光眼患者
(C)Minoxidil
活化鉀離子通道 但不擴張靜脈
副作用：
反射性心跳過速(可用利尿劑或beta blocker 預防)
鈉水滯留->水腫、鬱血性心衰竭
促進皮下循環、刺激毛髮生長
(D)Pindolol
beta-blocker (1.2) 部分促效
【評論主題】12 下列何藥物於服藥 2-7 天便可改善甲狀腺風暴（Thyroid storm）？(A) Iodides (B) Methimazole (C) Propylthiouracil (D)硫氰酸鹽
【評論內容】(B) Methimazole (C) Propyl.....看完整詳解
【評論主題】2 由於新生兒的代謝系統尚未成熟，故不可使用下列何種抗生素？(A) Chloramphenicol (B) Ciprofloxacin (C) Fluconazole (D) Gentamycin
【評論內容】
對小孩有影響：
代謝-Choramophenicol
軟骨-FQ
硬骨-tetracycline
耳毒性-aminoglycoside
核黃疸-sulfonamide
【評論主題】71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
【評論內容】
(A) 顆粒大小->溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如：testosterone)
(B) 結晶->Chloramphenicol beta>alpha 、胰島素(速效-非結晶型)>(長效-結晶型)
(C)水合程度->Ampicillin anhydrate(0)>tihydrate(3)
Erythromycin 2>1>0
【評論主題】66.下列何種降血脂藥比較不會造成橫紋肌毒性？(A)Ezetimibe(B)Simvastatin(C)Fenofibrate(D)Gemfibrozil
【評論內容】
(A)抑制膽固醇在小腸吸收及增加血液中膽固醇清除率
(B)-statin ->去抑制HMG-CoA Reductase
Simvastatin為 prodrug(還有lactone) 到體內會水解成3,5-dihydroxy acid ，和HMG-CoA競爭
(C)(D)Fibric ACid Derivative ->作用在PPARs提高lipase作用，增加脂肪代謝；降低apoC-2的濃度，降低三酸甘油脂
Fenofibrate為prodrug，需異丙酯代謝成酸才有活性
此類藥物和(-statin)併用易造成橫紋肌毒性
【評論主題】31.要預防術後噁心嘔吐（PONV），下列何者應在手術結束時給與最適當？(A)aprepitant(B)dexamethasone(C)ondansetron(D)palonosetron
【評論內容】
第一代setron類藥物半衰期 4-9小時
Palosetron 半衰期40小時
【評論主題】36.使用氣相層析分析製劑中的殘留溶劑時，下列何種樣品前處理裝置最適合？(A)solid-phase microextraction(B)liquid-liquid partitioning(C)re
【評論內容】
因為殘留，所以微量
因此利用固相萃取法
液相萃取法-是用於大體積萃取
CD好像都跟蛋白質、免疫球蛋白有關
氣相層析通常不會分析大分子的東西
因為還要氣化分析物
------
固相萃取
1.微量分析物濃縮
2.適用於液相/液相無法分離的分析物，並能將干擾物確實分離
3.對特定基團有選擇性(利用吸附劑的不同)
4.不產生乳化(一個固態一個液態)((但液相可能會喔~~))
【評論主題】37.下列那個層析管柱最適用於醣類分析？(A)ODS管柱(B)aminopropyl silica gel管柱(C)陽離子交換管柱(D)陰離子交換管柱
【評論內容】
醣類不帶電荷-CD刪除
-OH基團-極性-(A)ODS刪除
----------------------
極性：
aminopropyl-醣類、界面活性劑
cyanopropyl-中極性、界面活性劑
cation-胺醣類、catecholamine (鹼性)
anion-陰離子、核甘酸 (酸性)
【評論主題】4.下列何種Penicillins可以與Aminoglycoside抗生素併用於治療綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）之感染？(A)Amoxicillin(B)Nafcillin
【評論內容】
Pencillin 類
*天然(右旋)
pencillin G, pencillin V, ~benzathine
*抗酸抗酶
IV-naficillin, Methicillin
口服-oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin
*耐酸(口服)-aminopencillin
Ampicillin, Amoxicillin (記法：字首都有A，所以抗acid)
*廣效
Carboxypencillin-carbencillin, ticarcillin (跟carbencillin為等效異構物)
抗綠膿桿菌-piperacillin, mezolocillin
【評論主題】73 Penicillin 於鹼性中之水解產物為：(A) penilloic acid (B) penicilloic acid(C) penicillenic acid (D) penillic a
【評論內容】
在酸中水解成 penicillienic acid
在鹼中水解成 penicilloic acid
【評論主題】71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
【評論內容】
(A) 顆粒大小-溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如：testosterone)
(B) 結晶-Chloramphenicol betaalpha 、胰島素(速效-非結晶型)(長效-結晶型)
(C)水合程度-Ampicillin anhydrate(0)tihydrate(3)
Erythromycin 210
【評論主題】73 Penicillin 於鹼性中之水解產物為：(A) penilloic acid (B) penicilloic acid(C) penicillenic acid (D) penillic a
【評論內容】
在酸中水解成 penicillienic acid
在鹼中水解成 penicilloic acid
【評論主題】71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
【評論內容】
(A) 顆粒大小-溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如：testosterone)
(B) 結晶-Chloramphenicol betaalpha 、胰島素(速效-非結晶型)(長效-結晶型)
(C)水合程度-Ampicillin anhydrate(0)tihydrate(3)
Erythromycin 210
【評論主題】62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？(A)erythromycin水合物（hydrates）與無水物（anhydrates），因為溶解度不同，在腸胃道的安定性也不同(B
【評論內容】
*質粒大小：
越小，表面積越大，溶離速率越大-用於溶解度低的 griseofulvin、nitrofurantoin、類固醇(testosterone)
*多晶型：是源於物理性質的不同(吸收速率、溶離速率、溶解度)
非晶型晶型
亞安定型安定型
EX.溶離速率
chloramphenicol betaalpha
短效胰島素(非結晶)長效胰島素(結晶)
*水合物(藥和水形成的結晶)、溶化物(藥和溶媒形成的結晶)
EX.溶離速度
Ampicillin- Anhydratetrihydrate
Erythromycin-Dihydratemonohydrateanhydrate
無水型水合型-caffine, theophylline, glutethimide
【評論主題】37.下列那個層析管柱最適用於醣類分析？(A)ODS管柱(B)aminopropyl silica gel管柱(C)陽離子交換管柱(D)陰離子交換管柱
【評論內容】
醣類不帶電荷-CD刪除
-OH基團-極性-(A)ODS刪除
----------------------
極性：
aminopropyl-醣類、界面活性劑
cyanopropyl-中極性、界面活性劑
cation-胺醣類、catecholamine (鹼性)
anion-陰離子、核甘酸 (酸性)
【評論主題】55.下列生藥成分之醣基與非醣基連結原子，何者與其他三種不同？(A)prunasin(B)sennoside A(C)frangulin A(D)sinigrin
【評論內容】
5 下列配醣體中，何者不屬於O-glycoside？ (A) Arbutin (B) Digitoxin (C) Sennoside A (D) Aloin
編輯私有筆記及自訂標籤專技 - 藥理學與藥物化學- 94 年 - 094-檢覆2-藥師-生藥學及藥理學#12830答案：D 難度：適中統計： A(1),B(3),C(1),D(7),E(0) #496924個人： 尚未作答討論私人筆記( 0 )最佳解!天天吃包子 國三下 (2018/03/17) 10O-glycosides：(最多) Arbutin、Prunasin、Digitoxin、Digoxin、Sennoside A
C-glycosides：(最少) Carthamin、Aloin A(Barbaloin)、Aloin B(Isobarbaloin)
C、O-glycosides：Cascaroside A~D
S-glycosides：Sinigrin、Sinalbin
N-glycosides：ATP、UTP
檢...【評論主題】36.使用氣相層析分析製劑中的殘留溶劑時，下列何種樣品前處理裝置最適合？(A)solid-phase microextraction(B)liquid-liquid partitioning(C)re
【評論內容】
因為殘留，所以微量
因此利用固相萃取法
液相萃取法-是用於大體積萃取
CD好像都跟蛋白質、免疫球蛋白有關
氣相層析通常不會分析大分子的東西
因為還要氣化分析物
------
固相萃取
1.微量分析物濃縮
2.適用於液相/液相無法分離的分析物，並能將干擾物確實分離
3.對特定基團有選擇性(利用吸附劑的不同)
4.不產生乳化(一個固態一個液態)((但液相可能會喔~~))
【評論主題】28.將粉末狀藥品和稀釋劑混合後直接壓錠，通常藥品含量最好不要超過多少百分比（%），否則較不易壓製成型？(A)20～25(B)25～30(C)30～35(D)35～40
【評論內容】膜衣包覆的重量是2-6%
【評論主題】4.下列何種Penicillins可以與Aminoglycoside抗生素併用於治療綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）之感染？(A)Amoxicillin(B)Nafcillin
【評論內容】
Pencillin 類
*天然(右旋)
pencillin G, pencillin V, ~benzathine
*抗酸抗酶
IV-naficillin, Methicillin
口服-oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin
*耐酸(口服)-aminopencillin
Ampicillin, Amoxicillin (記法：字首都有A，所以抗acid)
*廣效
Carboxypencillin-carbencillin, ticarcillin (跟carbencillin為等效異構物)
抗綠膿桿菌-piperacillin, mezolocillin
【評論主題】34.下列何者為使用非典型抗精神病藥物Clozapine所產生之最嚴重的副作用？(A)類帕金森氏症症狀（Parkinsonian symptoms） (B)遲發性運動困難（Tardive dyskin
【評論內容】
非典型抗精神 比典型第一代(D2receptor 抑制)多5-HT2抑制
藥物副作用clozapine1.顆粒性白血球缺乏
2.鎮靜強
3.降血壓強
4.體重上升
5.妊娠糖尿病風險上升
6.癲癇禁用
Olanzapine1.體重上升強(O圓圓滿滿的-變胖)Quetiapine1.舒張壓上升
2.TG、膽固醇上升
Risperidone1.EPS
2.低血壓
3.體重增加
4.高泌乳素血症(C選項)
Ziprasdone1.心律不整或感染患者不可用
2.最不增加體重(ZZZ在睡覺不吃東西)
Aripiprazole1.不增加血糖
2.體重增加
Paliperidone1.血管性水腫
2.QT延長
3.體重增加
Lurasidone1.帕金 森
2.飯前血糖
【評論主題】44.下列生藥之基原植物，何者不屬於豆科？(A) tragacanth(B) acacia(C) agar(D) guaran
【評論內容】
(A)Tragacanth 西黃耆膠 (gum tragacanth)
基源：Astragalus gummier
科別：豆科 Fabaceae
部位：滲出膠
成分：Bassorin-甲基酸聚體的混合物，不溶於水
Tragacanthin-含demethoxylated bassorin ，水溶性
特殊：對酸水解最具抵抗性
【藥劑：用量為阿拉伯膠1/10
(B)Acacia阿拉伯膠(gum arbic)
基源：Acacia Senegal
科別：豆科 Fabaceae
部位：滲出膠
成分：Arabin-Arabic acid 的鈣鎂鉀鹽混合物
結構 1,3-Linker D-Galactopyranose
水解-L-arabinose、D-Galac...
【評論主題】43.大棗於分類上是屬於那一科之植物？(A) Solanaceae(B) Liliaceae(C) Umbelliferae(D) Rhamnaceae
【評論內容】
大棗 Zizyphus Fructus
部位：成熟果實
基源：Ziziphus jujube
科別：鼠李科Rhamnase
成分：D-Fructose
酸棗仁Zizyphus Spinosi Semen
部位：種子
基源：Ziziphus jujube
科別：鼠李科Rhamnase
成分：三萜類配醣體-Betulin、Jujuboside A、B
【評論主題】57 下列何種降血脂藥物會阻礙腸胃道吸收脂溶性維生素（A、D、E、K）？(A) lovastatin (B) colestipol (C) niacin (D) gemfibrozil
【評論內容】
(A)-statin類：抑制HMG-CoA，減少膽固醇生和成
(B)膽酸吸收劑：陰離子交換樹脂(2-4級胺鹽)，吸附小腸中膽鹽跟膽酸；要知道膽鹽跟脂肪的吸收有關~
(C)高劑量時，會抑制脂肪組織的三酸甘油脂水解成脂肪酸，這樣做膽固醇的原料就少了
(D)作用在PPARs提高lipase作用，跟降低apoC-2濃度
綜合上述，可以看到(A)(C)(D)都是在體內的作用跟吸收比較無關，唯一跟吸收有關的就是(B)，他會去吸附小腸中的膽鹽，這樣膽鹽就不能乳化脂質變成乳麋微粒，就不好吸收了~~
【評論主題】73 Penicillin 於鹼性中之水解產物為：(A) penilloic acid (B) penicilloic acid(C) penicillenic acid (D) penillic a
【評論內容】
在酸中水解成 penicillienic acid
在鹼中水解成 penicilloic acid
【評論主題】71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
【評論內容】
(A) 顆粒大小-溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如：testosterone)
(B) 結晶-Chloramphenicol betaalpha 、胰島素(速效-非結晶型)(長效-結晶型)
(C)水合程度-Ampicillin anhydrate(0)tihydrate(3)
Erythromycin 210
【評論主題】3 下列有關膠漿劑與乳漿劑的敘述，何者正確？(A)兩種製劑都不可添加矯味劑(B)兩種製劑之性質相近，唯膠漿劑的膠體質粒較小(C)兩種製劑都需冰凍儲藏，以維持其劑型的安定(D)兩種製劑中防腐劑添加量均不
【評論內容】(D)0.5%
【評論主題】73 Penicillin 於鹼性中之水解產物為：(A) penilloic acid (B) penicilloic acid(C) penicillenic acid (D) penillic a
【評論內容】
在酸中水解成 penicillienic acid
在鹼中水解成 penicilloic acid
【評論主題】3 心臟用藥digoxin 的半衰期（half life）約為50 小時，需經過多少時間血中濃度約降低至原來的3%？(A) 300 小時 (B) 250 小時 (C) 200 小時 (D) 100 小
【評論內容】
100-50-25-12.5-6.25-3.125
經過五個半衰期
5*50=250小時
【評論主題】43 下列藥物中，何者之主要代謝途徑為水解？(A) diphenoxylate (B) 6-mercaptopurine(C) propranolol (D) cimetidine
【評論內容】
(B)6-mercaptopurine 在肝異化(xanthine oxidase)成活性6-thiouric acid
【評論主題】42 下列何者不是 G protein-coupled receptor？(A) nicotinic receptor (B) 5-HT 1A receptor(C) muscarinic recep
【評論內容】
IONOPHORE RECEPTOR
1.Nicotine-Na+
2.GABA A-Cl-
3.5-HT3-Na+ K+
4.NMDA-Na+ Ca+ K+
5.AMPA-Na+
6.Kainate-K+ Na+
7.Glycine-Cl-
【評論主題】36 下列何種抗焦慮藥（anxiolytic）沒有明顯的鎮靜、安眠作用，不直接作用在GABA 受體？(A) Zolpidem (B) Buspirone (C) Zaleplon (D) Diazep
【評論內容】
題幹上說要沒有明顯鎮靜安眠，因此不可以選擇BZD而z-drug屬於直接作用在GABAa 因此AC不可選
剩下B
【評論主題】22 下列何種藥物為不可逆性乙醯膽鹼酯酶抑制劑（AChE inhibitor）可用於廣角型青光眼（open-angle glaucoma）？(A) Atropine (B) Echothiophate
【評論內容】
anti-AchE(使Ach上升，副交感作用，治青光眼、重症肌無力、解決Ach跟tubocurine中毒)
可逆：
1.physostigimine
2.neostigmine
3.pyridostigmine
4.ambrmomium
5.edrophonium
不可逆：
1.有機磷-soman, parathion, malathion
2.(-ophate): echothiophate, isoflurophate
【評論主題】15 下列那一種降血壓藥物會引起多毛症之副作用？(A) Diazoxide (B) Felodipine (C) Minoxidil (D) Pindolol
【評論內容】
(A)diazoxide
活化鉀離子通道-胰臟癌患者可用
副作用：抑制胰島素分泌-糖尿病患者禁用
(B)Fenoldopam
周邊D1 agonist 降低血壓同時 增加或維持腎臟血流量-任何急性高血壓 特別腎不好也可以用
**不能用於青光眼患者
(C)Minoxidil
活化鉀離子通道 但不擴張靜脈
副作用：
反射性心跳過速(可用利尿劑或beta blocker 預防)
鈉水滯留-水腫、鬱血性心衰竭
促進皮下循環、刺激毛髮生長
(D)Pindolol
beta-blocker (1.2) 部分促效
【評論主題】2 由於新生兒的代謝系統尚未成熟，故不可使用下列何種抗生素？(A) Chloramphenicol (B) Ciprofloxacin (C) Fluconazole (D) Gentamycin
【評論內容】
對小孩有影響：
代謝-Choramophenicol
軟骨-FQ
硬骨-tetracycline
耳毒性-aminoglycoside
核黃疸-sulfonamide
【評論主題】12 下列何藥物於服藥 2-7 天便可改善甲狀腺風暴（Thyroid storm）？(A) Iodides (B) Methimazole (C) Propylthiouracil (D)硫氰酸鹽
【評論內容】
(B) Methimazole (C) Propylthiouracil
需要一段時間(數周)才有作用
【評論主題】71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
【評論內容】
(A) 顆粒大小-溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如：testosterone)
(B) 結晶-Chloramphenicol betaalpha 、胰島素(速效-非結晶型)(長效-結晶型)
(C)水合程度-Ampicillin anhydrate(0)tihydrate(3)
Erythromycin 210
【評論主題】42 有關給藥途徑的敘述，下列何者最正確？(A)先行局部注射血管收縮劑，再給予肌肉注射藥品，可以增加藥品的吸收速率(B)只有水溶性的懸液劑可供肌肉注射給藥(C)在水性媒液中的藥品較其在油性媒液中吸收為
【評論內容】
要知道懸浮液劑的安定性比水溶液還高
製備懸浮液劑的理由
1.藥品做成水溶劑劑型會不安定者
2.增加病人順服性
所以吸收速率比較慢
或是可以再想想晶型
非晶型(不安定)的溶離速度大於晶型(安定)的
【評論主題】38 下列那種錠劑是設計供兒童、老人或吞嚥困難的病人使用的？(A)模製錠 (B)皮下錠 (C)調製錠 (D)快崩錠
【評論內容】
調製(劑)錠-劇藥調製成錠，使用前加入定量蒸餾水，可迅速達特定濃度
例如：弱蛋白銀、紅汞、高錳酸鉀、benzalkonium chloride
【評論主題】66.下列何種降血脂藥比較不會造成橫紋肌毒性？(A)Ezetimibe(B)Simvastatin(C)Fenofibrate(D)Gemfibrozil
【評論內容】
(A)抑制膽固醇在小腸吸收及增加血液中膽固醇清除率
(B)-statin -去抑制HMG-CoA Reductase
Simvastatin為 prodrug(還有lactone) 到體內會水解成3,5-dihydroxy acid ，和HMG-CoA競爭
(C)(D)Fibric ACid Derivative -作用在PPARs提高lipase作用，增加脂肪代謝；降低apoC-2的濃度，降低三酸甘油脂
Fenofibrate為prodrug，需異丙酯代謝成酸才有活性
此類藥物和(-statin)併用易造成橫紋肌毒性