【評論主題】43.有關藥廠進行藥品回收之敘述，下列何者錯誤？(A)回收原因包括藥品效價不足、標示錯誤、溶離或污染問題等(B)美國FDA依不良品可能危害程度，將藥品回收分類為Class I、II、III等級(C)藥

【評論內容】

藥品回收相關規定，於"藥物回收處理辦法"

【評論主題】43.依「罕見疾病防治及藥物法」規定，醫事人員如發現罹患罕見疾病之病人，應如何處理？(A)應於發現患者之日起1個月內陳報中央主管機關(B)應於發現患者之日起3個月內陳報中央主管機關(C)應於發現患者之

【評論內容】

罕見疾病防治及藥物法施行細則第5條：...

【評論主題】43.有關藥廠進行藥品回收之敘述，下列何者錯誤？(A)回收原因包括藥品效價不足、標示錯誤、溶離或污染問題等(B)美國FDA依不良品可能危害程度，將藥品回收分類為Class I、II、III等級(C)藥

【評論內容】

藥品回收相關規定，於"藥物回收處理辦法"

【評論主題】43.依「罕見疾病防治及藥物法」規定，醫事人員如發現罹患罕見疾病之病人，應如何處理？(A)應於發現患者之日起1個月內陳報中央主管機關(B)應於發現患者之日起3個月內陳報中央主管機關(C)應於發現患者之

【評論內容】

罕見疾病防治及藥物法施行細則第5條：本法第七條規定之報告，應自發現之日起一個月內為之。

【評論主題】36. 輸入第四級管制藥品時，應逐批申請核發下列何文件？(A)同意書 (B)登記證 (C)憑照 (D)使用執照

【評論內容】

第四級管制藥品也需要申請管制藥品登記證吧?(根據:管制藥品管理條例第16條第1,2項)