已知藥品A之藥動參數如下，且本藥品符合線性藥物動力學：【題組】76.請選出正確的藥動參數預測？①Clr=0.3 L/hr ②Clh=2.7 L/hr ③肝抽提率為（ERh）=30% ④最大口服生體可用
61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mg．hr/L，此
13 Codeine 經由O-demethylation 轉變為morphine，此過程在代謝能力不足之族群（poor metabolizers），是由於下列何項酵素呈現遺傳多型性所致？(A) CYP
60 藥物的輸注速率為 15 mg/mL，分布體積為 30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為 5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為：(A)Cp = 5*e -0.3t (B)Cp = 5*(1
51 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
70 已知某藥品之速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，此錠劑在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8的溶離媒液中於 10 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之 85%，且
67.探討藥物的物化特性、給藥劑型與藥物的給藥途徑對於藥物全身吸收之速率與程度之相關性的科學稱之為：(A)藥物動力學（pharmacokinetics）(B)生物藥劑學（biopharmaceutic
77 Paclitaxel 主要經由肝臟代謝牽涉到 CYP3A 及 CYP2C 之酵素系統，在肝病患者之用藥時，下列藥動學特性何者正確？(A)可依一階藥動學模式計算藥物劑量 (B)劑量加倍時血中濃度成
73 下列那一項是具有飽和動力學（saturated kinetics）特質之藥物所具有的？(A)排除半衰期隨劑量增加而改變(B)藥物的排除步驟遵循一級動力學（first-order kinetics
79.根據所計算的療程（dosage regimen）給藥後，經血中濃度監測後發現藥物濃度比預期還高，下者何者為其可能的原因？(A)肝血流量增加(B)藥物與血中蛋白的結合率降低(C)給藥時間不夠久(D
52.下列應用Loo-Riegelman方法計算口服藥物之吸收速率常數的敘述，何者錯誤？(A)以藥物未吸收分率與時間作圖(B)適用於二室藥物動力學的藥物(C)需要知道藥物的分布速率常數(D)不需要知道
78.某藥以靜脈輸注方式給藥，輸注速率為30 mg/h，其穩定狀能下之藥物濃度為15 µg/mL，全身清除率為3.0 L/h。若此藥改以口服投藥其每日總劑量為多少mg？（假設口服藥之生體可率100%）
71Clindamycin之半衰期為三小時，擬似分布體積為50L，體內100％吸收，林先生以每6小時口服250mg方式治療，則一週後他的穩定藥物濃度應為多少mg/L？(A) 2.3(B) 3.6(C)
77一藥物以20 mg/hr的速率進行連續靜脈輸注，而該藥物之排除速率常數為0.2 hr-1，擬似分佈體積為20 l，為了使該藥物之血中濃度能立刻到達5 mg/ l，則應給予多少公克的速效劑量（Loa
65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？ (A)CYP