問題詳情

65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度

參考答案

答案：B
難度：適中0.475919
統計：A(176),B(919),C(388),D(448),E(0)

用户評論

【timekll.mago】評論

3A4在腸道，P-醣蛋白在腸道，溶解度在胃部，2C19在肝臟多，所以2C19影響小

【張凱越】評論

1.BCS class2 為低溶解度高穿透性藥物：溶解度影響生體可用率2.口服藥物至到達肝臟前：肝腸循環前，P-gp和CYP3A4在腸道中有分布故答案選在肝臟的CYP2C19