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14 藥品有效成分之名稱與核准不符者為:(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)毒藥
問題詳情
14 藥品有效成分之名稱與核准不符者為:
(A)偽藥
(B)劣藥
(C)禁藥
(D)毒藥
參考答案
答案:A
難度:簡單0.899281
統計:A(125),B(8),C(0),D(0),E(0)
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5 含有醫療或毒劇藥品之化粧品輸入許可證,有效期間為多少年?(A)五(B)四(C)三(D)二
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32 藥師與藥劑生調劑業務規定,下列敘述何者錯誤?(A)藥師可調劑麻醉藥品(B)藥劑生不得調劑麻醉藥品(C)藥師、藥劑生調劑業務相同(D)藥劑生可調劑生物藥品
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23 藥師或藥劑生未經醫師處方售賣需經醫師處方藥品,應依下列何項法律規定處分:(A)醫師法(B)藥師法(C)醫療法(D)藥事法
41 全民健保過去調整部分負擔,係針對:(A)高收入投保人(B)低收入投保人(C)65 歲以下投保人(D)高使用者
6 含有酒精成分之化粧品,每100 毫升製品之甲醇含量不得超過多少毫升?(A) 0.1(B) 0.2(C) 0.3(D) 0.4
15 含有醫療或毒劇藥品之化粧品之製造,輸入應向何機關提出申請?(A)縣市衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)中央衛生主管機關(D)直轄市及縣市衛生主管機關
24 查獲本國產製之劣藥,衛生主管機關應採措施,不包括何者?(A)可改製使用者限期改製(B)不能改製者沒入銷燬(C)應即封存銷燬(D)逾期未改製者沒入銷燬
33 某人從事藥商業務,無故拒絕衛生局人員檢查抽驗,可處:(A)罰鍰(B)刑罰(C)罰金(D)無法可罰
42 中藥藥酒之管理,下列何者錯誤?(A)可在雜貨店零售(B)屬乙類成藥(C)無須辦理藥品查驗登記(D)廣告須事先申請核准
7 為檢查化粧品之品質,衛生主管機關可派員前往各化粧品輸入廠商進行抽查,廠商不得無故拒絕,違反該規定者,可施以何處罰:(A)行政罰(B)刑罰(C)罰金(D)行政罰及刑罰合併處罰
16 化粧品色素販賣業者,須向何機關申請許可始得營業?(A)行政院衛生署(B)直轄市或縣市衛生主管機關(C)經濟部(D)財政部
25 藥師調劑超過有效期間之藥品,必須依下列:(A)禁藥處理(B)劣藥處理(C)偽藥處理(D)並無違規
34 生物藥品之管理,下列何者錯誤?(A)輸入或製造,應逐批檢驗合格封緘,始得銷售(B)輸入或製造,隨機抽樣檢驗合格封緘,始得銷售(C)其製造業者應聘醫藥或微生物學系畢業,具有微生物學、免疫學製造專門
43 有關藥師執業之規定,下列敘述何者錯誤?(A)必須先加入公會才可以申請執業執照(B)執業係指自行或在公私立醫療機構執行藥師業務(C)執業登記一處為限(D)不得無故拒絕處方調劑
8 化粧品分裝,應向何級機關申請?(A)縣市衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)中央衛生主管機關(D)不需要申請
17 藥品製造業者兼營非本藥商產品之販賣業務:(A)須另聘管理人員(B)無須辦理藥品販賣業之藥商登記(C)須另辦理藥品製造業藥商登記(D)無須另聘管理人員
26 依法予以認定為禁藥者,衛生機關應作何措施?(A)下令回收改製(B)限期改製(C)予以退運(D)下令回收沒入銷燬
35 藥品包裝、標籤、仿單經核准變更者,其輸入、製造業者,應通知醫療機構、藥商、藥局於規定期限收回市售品,該規定期限為幾個月?(A)三(B)四(C)六(D)十二
44 藥劑生資格與管理辦法,係依下列何項法規訂定:(A)藥事法(B)藥師法(C)藥劑生法(D)醫療法
18 新設立公司組織之藥商,下列何者正確?(A)無須發給籌設許可文件(B)藥商許可執照之核發,無須事先申請籌設許可文件(C)可先發給籌設許可,俟取得公司執照後再核發藥商許可執照(D)直接取得公司登記即
27 某藥商自行將有效期限標示更改販賣,視為:(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)無處罰規定
36 從事藥品製造業務,何者錯誤?(A)製造者為藥商(B)必須申領藥品許可證(C)必須領有工廠登記證(D)無須工廠登記證
45 藥師公會主管機關為:(A)社會行政主管機關(B)衛生主管機關(C)立法院(D)藥學會
28 藥廠申請設立,應依規定聘請:(A)營養師駐廠監製(B)藥劑生駐廠監製(C)藥師駐廠監製(D)醫師駐廠監製
37 藥品販賣業者輸入之藥品,何者錯誤?(A)可分裝出售(B)不可分裝出售(C)必須由符合GMP 之藥品製造業者負責分裝(D)可分裝出售,但必須由符合GMP 之藥品製造業者負責分裝
46 藥師法施行細則對於藥師調劑時不得任意代以“他藥"係指:(A)不同廠牌相同成分之藥品(B)不同成分、含量、劑量或劑型之藥品而言(C)不同廠牌、相同成分、相同含量之藥品(D)不同廠牌、相同成分、相同
38 藥物廣告不得以下列何種方式為之?(A)假借他人名義為宣傳者(B)電視(C)廣播(D)書刊刊登