問題詳情

18.某藥商持有必要藥品清單品項diazepam肛門劑型之製造許可證,因颱風致廠房淹水而半年無法製造該藥且無庫存,下列敘述何者正確?
(A)本案屬不應歸責於藥商事由,不必通報
(B)diazepam屬第三級管制藥品,藥商應於颱風解除後儘速復原,並經衛生福利部實地查廠核准後,方能繼續生 產本藥
(C)本案應於事件發生後3個月內,向衛生福利部提交合格之diazepam安定性試驗報告
(D)若本藥有供應不足情況,衛生福利部得登錄於公開網站,專案核准該藥品輸入或製造,不受藥品查驗登記規 定限制

參考答案

答案:D
難度:簡單0.65
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蝦皮:教育學程考題彙編】評論

關鍵字:無法製造該藥且無 庫存→中央衛生主管機關於接獲前項通報或得知必要藥品有不足供應之虞時,得登錄於公開網站,並得專案核准該藥品或其替代藥品之製造或輸入,不受第三十九條之限制。藥事法 第 27-2 條藥商持有經中央衛生主管機關公告為必要藥品之許可證,如有無法繼續製造、輸入或不足供應該藥品之虞時,應至少於六個月前向中央衛生主管機關通報;如因天災或其他不應歸責於藥商之事由,而未及於前述期間內通報者,應於事件發生後三十日內向中央衛生主管機關通報。中央衛生主管機關於接獲前項通報或得知必要藥品有不足供應之虞時,得登錄於公開網站,並得專案核准該藥品或其替代藥品之製造或輸入,不受第三十九條之限制。第一項通報與前項登錄之作業及專案核准之申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行事項之辦法,由中央衛生主管機關定之。第 39 條製造、輸入藥品,應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨,檢驗規格與方法及有關資料或證件,連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品,並繳納費用,申請中央衛生主管機關查驗登記,經核准發給藥品許可證後,始得製造或輸入。向中央衛生主管機關申請藥品試製經核准輸入原料藥者,不適用前項規定;其申請條件及應繳費用,由中央衛生主管機關定之。第一項輸入藥品,應由藥品許可證所有人及其授權者輸入。申請第一項藥品查驗登記、依第四十六條規定辦理藥品許可證變更、移轉登記及依第四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發,其申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項,由中央衛生主管機關以藥品查驗登記審查準則定之。18.18.某藥商持有必要藥品清單品項diazepam肛門劑型之製造許可證,因颱風致廠房淹水而半年無法製造該藥且無 庫存,下列敘述何者正確?x(A)本案屬不應歸責於藥商事由,不必通報→應於事件發生後三十日內向中央衛生主管機關通報。(B)diazepam屬第三級管制藥品,藥商應於颱風解除後儘速復原,並經衛生福利部實地查廠核准後,方能繼續生 產本藥(C)本案應於事件發生後3個月內,向衛生福利部提交合格之diazepam安定性試驗報告(D)若本藥有供應不足情況,衛生福利部得登錄於公開網站,專案核准該藥品輸入或製造,不受藥品查驗登記規 定限制