問題詳情

32. 下列有關藥品販售之規定,何者錯誤?
(A)藥品販賣業者,不得兼售毒性化學物質
(B)經核准輸入之藥物樣品或贈品,不得出售
(C)輸入製劑之分裝,應先由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝,再報請中央衛生主 管機關核准,始得販售
(D)經分裝之原料藥,以銷售藥品製造業者為限

參考答案

答案:C
難度:簡單0.773734
統計:A(114),B(6),C(1467),D(309),E(0)

用户評論

【用戶】となりのトトロ

【年級】國一上

【評論內容】藥事法 第53條製劑:申請中央衛生主管機關核准後,由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝。原料藥:由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝;分裝後,應報請中央衛生主管機關備查。(原料藥可以先上車後補票?的概念)

【用戶】張凱越

【年級】大二上

【評論內容】 製劑  核准後分裝 (中央衛生主管機關)   原料藥  分裝後備查 (中央衛生主管機關)  *可以從頭貼中的設定關掉自動販賣喔~

【用戶】炸雞葛格

【年級】高一下

【評論內容】※補充:原料:指任何用於製造藥品之材質,包括參與製程但不存在於最終產品之材質原料藥:指經物理、化學處理所得,具藥理作用之活性物或成分,通常用於製作成一定劑型之製劑。 製劑:係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品。製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑。