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51.张某到王某家聊天,王某去厕所时张某帮其接听了刘某打来的电话。刘某欲向王某订购一批货物,请张某转告,张某应允。随后张某感到有利可图,没有向王某转告订购之事,而是自己低价购进了刘某所需货物,以王某名
問題詳情
51.张某到王某家聊天,王某去厕所时张某帮其接听了刘某打来的电话。刘某欲向王某订购一批货物,请张某转告,张某应允。随后张某感到有利可图,没有向王某转告订购之事,而是自己低价购进了刘某所需货物,以王某名义交货并收取了刘某货款。关于张某将货物出卖给刘某的行为的性质,下列哪些说法是正确的?
(A)无权代理
(B)无因管理
(C)不当得利
(D)效力待定
參考答案
答案:A,D
難度:適中0.5
統計:A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)
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72.有關青春痘(acne vulgaris)局部治療藥品benzoyl peroxide的敘述,下列何者錯誤?(A)不是抗生素,但具有抗菌作用(B)有多種外用劑型(C)具漂白衣服的作用(D)使用於溼
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11 有關管制藥品之管制,下列何者錯誤?(A)各級管制藥品均不得借貸、轉讓(B)申請歇業者,可將結存之管制藥品轉讓予其他領有管制藥品登記證者(C)調劑、使用後之殘餘管制藥品,應由其管制藥品管理人會同有
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2 化粧品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品,下列各款情形,何者錯誤?(A)來源不明者(B)未標示有效期限或保存方法者(C)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(D)使用醫療或毒劇藥品超出本條例所定之基準,而
12 施用下列藥品,何者尿液檢驗不呈嗎啡陽性反應?(A)含可待因藥品(B)複方甘草合劑錠(C)海洛因(D)配西汀(Pethidine)注射劑
13 下列管制藥品,何者以第三級管制藥品管理?(A) Zolpidem (B)Ketamine (C)Mifepristone (D)Phenobarbital
14 鴉片(opium)複方製劑含量每100 毫升(或100 公克) 0.5 公克以上,應以何級管制藥品管理?(A)第一級管制藥品(B)第二級管制藥品(C)第三級管制藥品(D)第四級管制藥品
23 藥師執業應向那個機關申請執業執照?(A)中央健康保險局(B)考選部(C)衛生署(D)所在地直轄市或縣市衛生主管機關
15 依據管制藥品管理條例之規定,管制藥品之使用與調劑,下列何者錯誤?(A)醫師、牙醫師使用第一級至第三級管制藥品,應開立管制藥品專用處方箋(B)第一級、第二級管制藥品專用處方箋,以調劑一次為限(C)
33 列為公定國家處方集之一的美國PDR,其全名是下列那一項?(A)Pharmacist’s Drug Reference(B)Pharmacist’s Desk Reference(C)Pharma
24 依藥師法之規定,藥師如將執業執照租給別人使用(租牌)會受到何種處罰?(A)處五千元以上五萬元以下罰鍰(B)處三年以下停業處分(C)撤銷執業執照(D)撤銷藥師證書
16 有關管制藥品應專設櫥櫃、加鎖儲藏之規定,下列何者錯誤?(A)管制藥品應置於業務處所保管(B)第一級至第三級管制藥品應專設櫥櫃、加鎖儲藏(C)管制藥品應置於業務處所保管,惟為安全之考量,一般診所儲
34 塗改或更換有效期限標示之藥品,依藥事法之規定,稱為:(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
43 人用注射劑之充填,其作業場所濕度需控制於60%以下,清淨度應為Class 100,此清淨度 Class 級數係指單位體積內,大小超過或等於0.5μ之微粒顆粒數之規定,下列有關清淨度 Class
25 依據藥事法之規定,超過有效期間或保存期限之藥品屬於:(A)偽藥(B)劣藥(C)違禁品(D)禁藥
35 市面上檢出某一中藥含有Viagra,依據藥事法之規定,應依下列何者處辦?(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
17 下列何類產品尚未推行 GMP 管理?(A)藥品製劑(B)醫療器材(C)中藥製劑(D)化粧品
44 藥品由藥廠製造到交付給消費者使用,過程中應循序下列何種品質管理環境?(A)cGMP→GMP→GDP(B)GMP→cGMP→GDP(C)GMP→GDP→cGMP(D)GDP→GMP→cGMP
53 臺北市A 總公司於臺中縣設立 B 分公司,B 分公司僱用推銷員甲,則該推銷員甲執行推銷工作,應先進行下列何者程序?(A)A 總公司向臺中縣衛生局申請,登記甲為B 分公司之推銷員(B)A 總公司向
26 依照藥事法之規定,以下四項 述,那一項是錯誤的?(A)藥師親自主持依法調劑藥品的處所叫做藥局(B)藥局兼營藥品零售業務,無須另行請領藥商許可執照(C)藥劑生親自主持,依法調劑藥品的處所叫做藥房(
18 下列那一個藥品為處方用藥?(A)Xenical(B)Bufferin(C)Listerin(D)Centrum
36 藥事法所定義的新藥不包括下列那一項?(A)新使用途徑之製劑(B)新化學成分(C)新療效複方(D)專利藥
45 在GMP(藥品優良製造規範)規定中,下列那一項不列為缺失事項?(A)兩種不同包裝材料,使用於同批成品,但分別保存儲備樣品(B)天平、溫度計已由經銷商負責校正,故不需校正(C)到外用餐仍穿著製造作
54 臺北縣某藥廠生產之藥品,欲申請藥物廣告,下列何機關無法受理申請許可?(A)行政院衛生署(B)臺北市政府衛生局(C)臺北縣政府衛生局(D)高雄市政府衛生局
27 藥品所含有效成分之名稱與原核准不符者,依藥事法之規定,稱為:(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
26 依法律制定的形式及程序為標準,可將法律區分為那兩類?(A)實體法和程序法(B)成文法和不成文法(C)普通法和特別法(D)公法和私法
19 為鼓勵製造或輸入罕見疾病藥物,我國罕見疾病及藥物法規定其許可證之有效期限為幾年?(A)五年(B)六年(C)八年(D)十年
37 依據管制藥品管理條例及藥師法之規定,處方箋之保存期限,下列那一個說法是錯誤的?(A)一般處方箋應保存三年(B)毒劇藥品處方箋應保存五年(C)管制藥品專用處方箋應保存十年(D)麻醉藥品處方箋應保存