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• 14 下列有關許可證或執照規定的敘述，何者錯誤？(A)化粧品工廠登記證，其有效期間為 5 年，每次延長不得超過 4 年(B)含藥化粧品輸入許可證，其有效期間為 5 年，每次延長不得超過 4 年(C)含
• 23 下列有關藥師執行藥品調劑業務之敘述，何者錯誤？(A)藥師應按照處方調劑，如藥品未備時，應通知原處方醫師請其更換(B)藥師對於醫師所開處方，只可調劑一次(C)藥師調劑後應在其處方箋簽名蓋章(D)處
• 5 醫療法有關人體試驗之書面同意書內容，應載明事項中，下列何者錯誤？(A)可能產生之副作用及危險(B)其他可能之治療方式及說明(C)預期試驗效果(D)接受試驗者未經計畫主持人同意，不得隨時撤回同意
• 【題組】㈢計算當營運目標為稅後淨利$82,500 時的損益兩平銷貨金額。（5 分）
• 19 甲公司計劃投資$600,000 購買設備，預計使用年限為6 年，無殘值，採直線法折舊。若每年會增加淨利$50,000，則此投資之回收期間為幾年？(A)4 年(B)6 年(C)10 年(D)12
• 15 下列何者屬藥物上市後之管理業務？(A)新藥臨床試驗 (B)藥品毒理試驗 (C)新藥查驗登記 (D)藥害救濟
• 24 錄取高考三級公職藥師者，具備何種資格？(A)同時取得公務人員與藥師的資格(B)僅取得公職藥師的任用資格，欲當非公職執業藥師時，需另外參加藥師國家考試(C)取得公職藥師的任用資格，欲當非公職執業藥
• 6 藥品許可證移轉登記，應由下列何者提出申請？(A)讓與人 (B)受讓人 (C)讓與人及受讓人 (D)公證人
• 二、新新公司有甲、乙兩部門，甲部門所生產之零件可供乙部門裝配成製成品，甲部門之零件亦可外售與其他客戶，但乙部門無法由外部購得此零件。其每單位相關資料如後：甲部門零件售價$50，原料$5，直接人工$2，
• 16 代理商取得罕見疾病藥品許可證後，因與原廠之財務糾紛，導致該罕見疾病病人無法取得藥品之供應時，則下列敘述何者錯誤？(A)罕見疾病病人與家屬得專案申請中央主管機關許可(B)罕見疾病病人就醫之醫學中心
• 25 全民健康保險年度醫療給付費用總額，是由那一機關最後核定？(A)行政院 (B)行政院衛生署(C)行政院衛生署中央健康保險局 (D)全民健康保險醫療費用協定委員會
• 7 藥事法規定，藥品販賣業者不得兼售之產品，不包括下列何者？(A)農藥 (B)動物用藥 (C)毒性化學物質 (D)環境衛生用藥
• 17 藥害救濟法中所謂主管機關行使「代位請求賠償」權，是指：(A)藥害發生，主管機關代替受害民眾，向依法應負藥害賠償責任者，請求賠償(B)藥害發生，主管機關代替受害民眾聘請律師，向依法應負藥害賠償責任
• 26 下列有關管制藥品分級及品項之規定，何者正確？(A)由行政院衛生署核定公告 (B)由行政院衛生署設置管制藥品審議委員會審議(C)由行政院衛生署會同法務部審議 (D)與毒品之分級及品項完全相同
• 8 依『藥物製造業者檢查辦法』，衛生主管機關對藥物製造業者之檢查不包括下列那一項？(A)新設廠檢查 (B)後續追蹤管理檢查 (C)區域例行性檢查 (D)製造人員健康檢查
• 18 為提供罕見疾病藥物之特許保障，依「罕見疾病防治及藥物法」規定，依該法取得藥物許可證者，有效期間多久內，中央主管機關對於同類藥物之查驗登記申請應不予受理？(A)五年 (B)七年 (C)十年 (D)
• 27 下列何者不得申請藥物廣告？(A)持有輸入藥品許可證者 (B)持有醫療器材製造許可證者(C)持有中藥製造許可證者 (D)持有含藥化粧品許可證者
• 28 菸品健康福利捐的法律依據是：(A)菸酒稅法 (B)菸害防制法 (C)全民健康保險法 (D)菸草控制框架公約
• 憲法第160 條第1 項的學齡兒童，係指：(A)五至十二歲之兒童(B) 六至十二歲之兒童(C) 五至十五歲之兒童(D) 七至十二歲之兒童
• 29 目前行政院衛生署推動的門診藥物戒菸診療服務計畫的經費來自：(A)行政院衛生署中央健康保險局 (B)行政院衛生署醫事處(C)行政院衛生署國民健康局 (D)行政院衛生署食品藥物管理局
• 司法院大法官歷次解釋會議，確立地方自治團體之基本權，包括：組織自主權、立法自主權及下列何者？(A)財政自主權(B)司法自主權(C)考試自主權(D)行政自主權
• 30 負責主持經營藥局之藥師，應具備下列何項資格條件，始得提供藥品調劑服務？(A)應取得臨床藥師訓練及格證明 (B)應修習調劑課程達適當標準獲有證明(C)應具備二年以上實際調劑執業經驗 (D)應具備曾
• 39 下列何者為各級藥師公會之主管機關？(A)衛生主管機關 (B)法院 (C)藥師公會全國聯合會 (D)人民團體主管機關
• 31 下列有關藥師執行調劑業務時應遵守的事項中，何者錯誤？(A)調劑應按照處方，不得錯誤(B)受理處方應注意醫師署名(C)藥品未備或缺乏時，可直接代以他藥(D)藥師依處方箋調劑後應簽名蓋章，添記調劑年
• 40 依『藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範』規定，應視檢驗需要，設置生菌試驗及無菌試驗場所之產品，不包括下列那一項？(A)眼用製劑 (B)注射劑 (C)生物藥品 (D)口服製劑