【用戶】美奶滋熊熊
【年級】大一上
【評論內容】(D)因為ER=fu x Clint / (Q + fu x Clint) fu：血漿中free drug(unbound)分率 Clint:free drug的固有清除率所以ER=0.05 x 0.1 / 1.5 + 0.05 x 0.1=0.00332 為低ER低ER屬限制性排除(容量限制型)，當藥物與蛋白質結合時，未結合態藥物會被代謝排除，所以藥物排除程度與游離態藥物濃度成正比。結論：肝臟酵素活性增加，藥物肝臟清除率也會增加
【用戶】Felix Tsai
【年級】國二下
【評論內容】題組】76. 請選出正確的藥動參數預測？ ①Clr=0.3 L/hr ②Clh=2.7 L/hr ③肝抽提率為（ERh）=30% ④最大口服生體可用率為70% (A)僅①② (B)僅①③ (C)僅②④ (D)①②④ 生物藥劑學- 101 年 - 101年第二次高考藥劑學（包括生物藥劑學）#9944答案：A 79 某藥在體內幾乎全經由代謝來排除，它是一個低抽提率藥品，在正常人之半衰期為 2.4 hr。今有一肝硬化病人經檢測發現除 indocyanine green（ICG）之清除率降為正常人之 50%外，其餘肝功能檢驗值均為正常。則該藥在此病人之半衰期（hr）為何？ (A) 1.2 (B) 2.4 (C) 3.6 (D) 4.8 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 101 年 - 101-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9955答案：B ICG (Indoc...