【我是醫檢師,一定要考上!!】評論
出現這種結果是因為apoE3具有必需的脂質結合能力和對低密度脂蛋白受體(LDLR)的親和力,以介導適當的脂肪分解加工和富含TG的脂蛋白殘餘顆粒的內吞作用。 通過位於LDLR識別位點附近的單個氨基酸取代Arg158Cys與apoE3不同的ApoE2表現出與受體的結合受損和不能促進富含TG的脂蛋白殘餘顆粒的清除; 該同種型與III型高脂蛋白血症有關。 通過單個氨基酸取代Cys112Arg與apoE3不同的ApoE4也與血脂異常相關,儘管該同種型與LDLR的結合不受影響。 氨基酸取代影響N-末端螺旋束結構域和單獨折疊的C-末端結構域的組織和穩定性,使得apoE4具有增強的脂質結合能力。 https://translate.google.com.tw/translate?hl=zh-TW&sl=en&u=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25328986&prev=search