58.下列何者不是tamoxifen經由CYP3A4/5或CYP2D6代謝而得的代謝物?
(A)



(D)

【蓋瑞李】評論
http://dmd.aspetjournals.org/content/45/1/17
【崇尚惡之必要的黑天鵝】評論
突然覺得我當初發願時應該發願寫藥理就好......藥化好難寫嗚嗚嗚我自己是這樣看啦1.接在苯環上含有O的側鏈是不能隨意代謝掉的,除非是醯基才能水解掉2.而苯環的對位經過代謝會接上OH基團這樣看下來D選項是不可能的所以就選他
【匿名】評論
tamoxifen考點整理機轉:作用在estrogen受體,是拮抗劑(乳癌組織)[90-2]也是部分致效劑(子宮)[95-1]結構:進行Aromatic p-hydroxylation後,其活性會增加[90-1]E-isomer:雌激素致效作用Z-isomer:具有 antiestrogen 作用[91-1][93-1][101-1]結構式與Chlorotrianisene相近,它們均屬於triphenylethylene衍生物[91-2][93-2][94-2]不屬於類固醇化合物[99-2][102-1]代謝:N-Demethylation(主要[100-2])、4'-Hydroxylation、Glucuronidation[100-1]4-Hydroxytamoxifen代謝物之antiestrogenic effect比tamoxifen強[100-2]劑型:主要以口服給予[93-1][103-2]臨床用途:可用於治療乳癌[91-2][94-1][103-2]對於停經後的女性比停經前的女性藥效佳[96-2...