問題詳情

8. 人體的染色體異常，可能源自其父親或母親的精子或卵形成過程發生不分離(nondisjunction)現象，使配子的染色體數目異常；某一患有克萊恩斐特氏症(Klinefeltersyndrome)的兒童，假設其母親形成卵的過程是正常，而其父親在形成精子的過程發生了染色體不分離現象，有關精子形成的過程中，下列何階段發生染色體不分離現象機率最高？
(A) 減數分裂 I(meiosis I)
(B) 減數分裂 II(meiosis II)
(C) 減數分裂 I 和減數分裂 II
(D) 有絲分裂(mitosis)

參考答案

答案：A
難度：適中0.55
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用户評論

【terminator812】評論

14. 染色體不分離 (Nondisjunction) 之現象，發生在減數分裂配子 (Gamete) 形成中那一時期，會產生最高機率的異常染色 體數目的配子?(A) Metaphase I(B) Metaphase II(C) Anaphase I(D) Anaphase II .答案：C要比較一下如果這題有做過自然就會選A

【Uanuannnn】評論

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【ppp】評論

Klinefelter syndrome男性染色體為47, XXY

【小賀錦鯉保佑我一定上岸】評論

減數分裂 I：配子數為n+1,n+1,n-1,n-1  -->異常染色體數目機率較高（p.s: 染色體不分離位於anaphase I減數分裂 II :配子數為n,n,n+1,n-1 至少一半是正常(n)故選Ａ