問題詳情

56.關於次世代定序(Next-generation sequencing, NGS)技術,下列敘述何者錯誤?
(A)將欲定序的DNA片段化(fragmentation)才能進行後續實驗
(B)DNA必須接上轉接引子(adaptor primer)才能進行定序
(C)可以100%定序全部染色體
(D)定序的結果資料量龐大,需要高階的生物資訊學人員與高階電腦運作才有辦法處理

參考答案

答案:C
難度:簡單0.775
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etrnya】評論

次世代定序Next Generation Sequencing (NGS)主要以massively parallel sequencing的概念建構的高通量技術,達到同時高速大量的核酸定序。與傳統統Sanger定序相比,NGS幾乎快了約6萬倍的速度,因此若以NGS執行人類基因體計畫,將可把時間從10年縮短至1天[1]目前市面上主要有三種平台:Illumina的Solexa、ABI的SOLiD與Roche的454,然而這三種定序儀的原理都不盡相同,但都是以鏈終止定序法(chain termintin)來進行DNA定序,不需要經過細菌質體複製而減少錯誤的發生[3]。以Illumina系統為例,其原理主要包含[4]:1. 利用超聲波將DNA打斷成200-500 bp的片段大小,然後於片段兩端接上接頭(adapter)2. 將已接接頭的DNA片段放入到表面帶有互補接頭序列的flowcell,接頭互相配對後讓DNA片段吸附於flowcell上3. 透過橋式聚合酶連鎖反應進行DNA複製,放大訊號