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60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後,該藥物在體內易與下列何項形成複合物?(A)脂肪 (B)黑色素 (C)鈣質 (D)心肌
問題詳情
60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後,該藥物在體內易與下列何項形成複合物?
(A)脂肪
(B)黑色素
(C)鈣質
(D)心肌
參考答案
答案:B
難度:適中0.418367
統計:A(49),B(82),C(18),D(9),E(0)
用户評論
【
滴水之恩湧泉以報
】評論
(1)Dichlorophenthane(DDT):脂肪(adipose)(2)Phenothi.....看完整詳解
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68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中,何者經注射後達尖峰濃度之時間最長?(A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之
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77 下列有關 Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性(genetic polymorphism)之敘述,何者正確?(A)目前文獻上並無 CYP2C9 代謝多型性的報告(B)與歐美高加索
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69 某藥品在體內不代謝,完全經由腎臟排除。已知其速放(immediate release)錠劑中不含任何助溶劑,且在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8 的溶離媒液中於 15 分鐘內溶出之
61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後,其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積(AUC 3h)為 5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞)為 25 mg.hr/L,此
78 在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設(assumption),下列何者不是假設之一?(A) creatinine clearance 可正確反應腎功能狀況(B)藥物的藥物動力學性質為 do
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泰勒(F. W. Taylor)被尊稱為:(A)管理科學之父(B)科學管理之父(C)公共行政之父(D)行政管理之父
62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p(mg/L)=10e -0.2t來描述,t之單位為hr。請問此藥品之清除率(L/h
79 已知某藥物之擬似分布體積為 0.2 L/kg,今以該藥物 300 mg 靜脈注射於一名體重 60 kg 的病人後,藥物在體內之動態依循一室分室模式,則其最初血中濃度為若干 µg/mL?(A) 1
8 下列有關非離子性界面活性劑RO(CH 2 CH 2 O) n H cloud point 之敘述,何者錯誤?(A) 此界面活性劑水溶液,在cloud point 以下,外觀澄清(B)界面活性劑R
71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物(U)排泄情形可以公式U(mg)=40(1-e -0.2t)來描述,t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 m
16 混合Span 80(HLB=4)與Tween 80(HLB=15)3 : 7 比例後,適合下列何種劑型?(A) W/O 劑型 (B) Antifoaming 劑 (C) Wetting agen
63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品(extended-release drug products)的溶離試驗?(A)轉籃法(rotating basket method) (B)槳碟式法
80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述,何者錯誤?(A)可以 nonlinear mixed effect model(NONMEM)方式分析(B)可以 s
9 當形成微膠粒(micelles)後,隨著界面活性劑的添加,則下列敘述何者錯誤?(A) 混濁度提高 (B)擴散係數下降 (C)滲透壓下降 (D)溶解度提高
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64 下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確?(A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用(B)肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快(C)經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應(D)藥物在直腸上半部吸收可避開
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