【Wei Te Sung】評論

(A) 英國的麥克林托克（Barbara McClintock）發現玉 米的跳躍基因 O跳躍基因的共同特點為：1. 可調控基因表現2. 可在染色體上游動，亦可在不同染色體間轉位（transposition）3. 可使基因的原本功能失去；當其移走時，原本基因的功能恢復4. 可使染色體斷裂，引起染色體轉移（translocation）、重複（duplication）、殘缺（deletion）與逆轉（inversion）跳躍基因的應用範圍如下：1. 細菌的抗藥性可藉由跳躍基因，經轉移，迅速傳給相鄰的細菌2. 跳躍基因可能參與癌細胞的轉型作用3. 跳躍基因可能經由轉移作用，參與細胞分化的進行(B) 臺灣的吳宗一發現耐熱的DNA聚合酶Taq XTaq聚合酶是由錢嘉韻於1976年從嗜熱細菌水生棲熱菌中分離出的DNA聚合酶(C) 法國的賈柯（Jacob）和莫諾（Monad）發 現大腸菌的乳糖操縱組 O大腸桿菌(Escherichia coli)的乳糖操作組(lactose operon，亦稱lac operon)於 1961 年由 Monod 及 Jacob 所發現(Jacob et al., 1961)，是最早發表的基因調控機制，至今仍是最為人所熟知的操作組https://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=46811(D) 美國的灑吞（W. S. Sutton）和德國的包法利（T. H. Boveri）用15N追蹤DNA的複 製方式 X梅瑟生-史達實驗（Meselson-Stahl experiment）是馬修·梅瑟生（Matthew Meselson）與富蘭克林·史達（Franklin Stahl）在1958年所作的實驗，該實驗證明了由華生及克里克所提出的DNA複製的半保留性質假說。洒吞與巴夫來兩人皆認為；染色體進行分裂時，其變化與孟德爾實驗的因子行為一致，故推論控制性狀的因子（即今之對偶基因或等位基因，alleles）應位於細胞核的染色體上（即今之同源染色體，homologous chromosomes）。1903年，洒吞與巴夫來共同提出染色體學說（或稱遺傳染色體學說，Chromosome Theory of Inheritance）–遺傳基因位於染色體上。https://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=3767(E) 英國的格里夫茲（Frederick Griffith）證明噬菌體的遺傳物質為DNA而非蛋白質 Xhttps://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%A0%BC%E9%87%8C%E8%8F%B2%E6%96%AF%E5%AF%A6%E9%A9%97