問題詳情

15.下列何者為5α-reductase inhibitor ,可減少男性體內二氫睪固酮(dihydrotestosterone)生成,可用於治療攝護腺肥大(benign prostatic hyperplasia)?
(A)finasteride
(B)fludrocortisone
(C)flutamide
(D)fulvestrant

參考答案

答案:A
難度:適中0.671
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用户評論

ig搜尋kai_pharm】評論

順便補充這個藥物的藥理特色Finaste...

Ig搜尋kai_pharm】評論

順便補充這個藥物的藥理特色Finaste...

C.C. Hsuan】評論

5α-reductase 抑制劑如 Finasteride、Dutasteride 來抑制雄性激素的過度活化,來改善相關疾病。雌性激素受體阻斷劑(Estrogen receptorantagonist)  Fulvestrant

小藥渣(111-1新手藥師】評論

為8F補個(109-1)45.Cyproterone acetate是屬於下列那一類藥物?(A)antiandrogen(B)antiestrogen(C)aromatase inhibitor(D)antiprogestin

grace】評論

補充5α-reductase inhibitor機轉圖Finasteride補充藥理作用1. Finasteride是一種第Ⅱ型5α還原酶的競爭性專一抑制劑;此還原酶是一種可將雄激素睪固酮轉化成二氫睪固酮(DHT)的細胞內酵素。在人類體內,第Ⅰ型5α還原酶大多存在於皮膚(包括頭皮)的皮脂腺及肝臟,循環中的二氫睪固酮(DHT)約有三分之一是透過第Ⅰ型5α還原酶的作用轉化而來。第Ⅱ型5α還原酶同功酵素則主要發現於攝護腺、精囊、副睪、毛囊以及肝臟,循環中的二氫睪固酮(DHT)有三分之二是通過第Ⅱ型5α還原酶的作用轉化而來。2. 在人類體內,finasteride的作用機制乃是基於其對第Ⅱ型同功酵素的優先抑制作用,在使用天然組織(頭皮及攝護腺)的體外結合研究中,測試finasteride對這兩...