【vicky】評論
自體隱性遺傳多囊腎/體染色體隱性多囊腎疾病 (Autosomal recessive polycystic kidney disease;ARPKD)1.較為少見的遺傳性疾病2.發病在幼兒時期即有多囊腎的情形3.可伴隨膽道先天性發育不全及肝臟纖維化4.與性別無關聯5.囊腫可在其他器官被發現6.可合併顱內動脈瘤的發生7.為遺傳性囊腫腎臟疾病中的一種8.有些患者也合併有心臟血管異常10.肝臟纖維化:會有肝門脈高壓、食道靜脈曲張的可能11.有時需肝腎合併移植