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• 59 多劑量投藥時，用以估算藥物經吸收在體內達穩定濃度一半所需時間之方程式中，與下列何項參數無關？(A)排除半衰期 (B)吸收速率常數 (C)排除速率常數 (D)擬似分布體積
• 44 下列有關紫外光照射法（UV light radiation）之敘述，何者正確？(A)其優點是穿透力強 (B)可供對熱不安定物質的無菌製劑滅菌之用(C)適合無菌操作環境維護用 (D)滅菌程度與照射
• 35 研發控釋劑型時，需考慮下列何項物理化學性質？(A) solubility (B) absorption (C) clearance (D) biological half-life
• 53 某藥物口服後所得的吸收速率常數與以靜脈注射後的排除速率常數相同，則應考慮發生了下列那種現象？(A) lag time (B) flip-flop absorption (C) modified
• 67.於erythromycin的C-9與C-10之間導入N-methyl的半合成抗生素為：(A)Azithromycin(B)Clarithromycin(C)Dirithromycin(D)Tel
• 60 藥物之肝臟固有清除率（intrinsic clearance）的主要決定因素為：(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)膽汁流量 (D)血中蛋白質結合率
• 45 依中華藥典第六版，注射用水（water for injection）內毒素含量每毫升（mL）不得超過多少內毒素單位？(A) 0.1 (B) 0.25 (C) 0.5 (D) 1.0
• 36 下列影響錠劑溶離速率之敘述，何者錯誤？(A)藥物對水溶解度越高，則有較佳之溶離速率(B)藥物顆粒越細（例：micronized），有較佳之溶離速率(C)同一藥物無晶型狀態（amorphous）較
• 54 某藥品以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後，其0 hr 到3 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為25 mg．hr/L，此
• 68.下圖中當R1、R2、R3及R4為下列何種取代基時，此結構為doxycycline？  (A)R1＝OH，R2＝CH3，R3＝R4＝H(B)R1＝R3＝OH，R2＝CH3，R4＝H(C)R1＝R4
• 61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一
• 46 Ethylene oxide 之做為氣體滅菌法之殺菌劑，其殺菌之主要作用機制為：(A)烷化反應 (B)氧化反應 (C)還原反應 (D)水解反應
• 37 下列有關固體粉體之流動性的敘述，何者最正確？(A)所測得之安息角越大，則其流動性越佳 (B)所測得之安息角越小，則其流動性越佳(C)所測得之表面張力越大，則其流動性越佳 (D)所測得之表面張力越
• 55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (mg/L)＝10e -0.2t來描述，t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積
• 69.下列頭孢菌素（cephalosporin）類抗生素結構，何者不含有7α-methoxy？(A)Cefmetazole(B)Cefonicid(C)Cefotetan(D)Cefoxitin
• 62 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為2 L/hr，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一半
• 47 依據中華藥典第六版，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑之總容量不得超過多少毫升（mL）？(A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 30
• 62.下列何者可抑制xanthine oxidase？(A)  (B)  (C)  (D)
• 70.下列敘述何者正確？(A)Bacitracin與vancomycin干擾細菌細胞膜之合成(B)Gramicidins與polymyxins干擾細菌細胞壁之合成(C)Bacitracin與vanco
• 63 靜脈注射藥物250 mg 時，以一室藥物動力學解析，得分布體積為50 L、半衰期為5 小時；則清除率（L/hr）約為：(A) 11 (B) 9 (C) 7 (D) 5
• 56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？  (
• 71.抗癌藥dacarbazine在酸中會產生下列那種中間產物？ (A)偶氮離子（diazonium ion）(B)N-脫甲基（N-demethyl）化合物(C)Methyldiazene(D)5-A
• 64 某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑在pH 1.2、pH 4.5及pH 6.8 的溶離媒液中於120 分鐘內溶出之量分別為標誌含量之10%、
• 72.下列抗癌藥的化學結構中，不含氮原子的是：(A)Paclitaxel(B)Etoposide(C)Doxorubicin(D)Mitomycin C
• 65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為