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43 所謂 cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言?(A)製粒 (B)打錠 (C)凍晶乾燥 (D)滅菌
問題詳情
43 所謂 cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言?
(A)製粒
(B)打錠
(C)凍晶乾燥
(D)滅菌
參考答案
答案:C
難度:簡單0.716216
統計:A(7),B(4),C(159),D(5),E(0)
用户評論
【
我94鴨嘴獸
】評論
cryoprotectants冷凍保護劑
【
徐倫
】評論
_拆字根 cryo-protect-ant水晶-保護看一下答案,大概可以猜出這是『凍晶保護劑』之類的,所以選 c-
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34 依藥典規定,錠劑之溶離度試驗每次試驗時最少須用錠劑幾粒?(A) 3 (B) 6 (C) 9 (D) 12
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44 下列有關環氧乙烯(ethylene oxide)的敘述,何者正確?(A)不易燃燒 (B)比空氣重 (C)在室溫下不易揮發 (D)不具致癌性
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45 下列關於製藥用玻璃分類中的 Type I、Type II、Type III 的敘述,何者正確?(A) Type I 及 Type II 玻璃皆為 soda-lime glass(B)三者中 Ty
46 依中華藥典第六版,除另有規定外,油液以加熱法滅菌時,容器內容物超過多少毫升以上,其加熱時間要延長?(A) 10 (B) 30 (C) 50 (D) 100
55 藥物經靜脈連續輸注後,可得血中濃度變化方程式Cp (ng/mL) = 12*(1-e -0.3t ),則藥物的穩定狀態濃度(ng/mL)為:(A) 1.2 (B) 2.3 (C) 4 (D) 1
47 下列何者不是 Adenosine 以靜脈注射給藥後半衰期短之主要原因?(A)快速分布到細胞 (B)快速藥物之代謝(C)快速與血漿蛋白質結合 (D)快速磷酸化為 AMP
56 靜脈注射藥物 360 mg,以一室藥物動力學解析,得曲線下面積為 420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr -1,則分布體積約為:(A) 1.2 L (B) 8.6 L (C) 15
63 在校正溶離試驗裝置時,對於不會崩散(nondisintegrating)的錠劑是使用下列何藥物作為標準品?(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
48 下列會導致胃排空速率減緩之答案,何者正確?①高脂肪酸飲食 ②高碳水化合物飲食 ③低濃度之鹼性物質(NaHCO 3) ④Morphine ⑤Metoclopramide(A)①②③ (B)①②④
73 下列何者不是計算 Child-Pugh Score 所需要的參數?(A) Encephalopathy (B) Ascites (C) α-Acid glycoprotein (D) Proth
57 某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e -0.24t- 65e -1.8t(Cp: mg/L,t: hour)表示,則其達尖峰濃度之時間為若干小時(已知ka > k)?(
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin,其目的是為改變 epinephrine 的何種性質?(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少
49 下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學?(A) Wagner-Nelson Method (B) Noyes-Whitney Method(C) Loo-Riegelman Met
74 下列何者受 CYP2C9 基因多型性(genetic polymorphism)影響較小?(A) S-Mephenytoin (B) Diclofenac (C) Tolbutamide (D)
35 下列何種化合物的抗精神病活性最弱?(A) (B) (C) (D)
38 有關右列結構之敘述,何者錯誤? (A) 名為 benzopyrrole(B)名為 indole(C)不具芳香性質(D)為平面分子
65 採用交叉試驗設計(cross-over design)來執行生體相等性試驗,主要是為減少何種變異性?(A)個體內 (B)個體間 (C)分析間 (D)產品間
50 下列有關藥物動力學模式中“flow model"之敘述,何者正確?(A)又稱 Statistical moment model(B)必須藉由 data fitting 以建立該模式(C)藉外插法
75 因腎功能不全而需要調整給藥療程(dosing regimen)時,下列那項因素較少應用在計算中?(A)血中治療區間(therapeutic range)(B)原型藥物經由腎臟排除的比例(fe)(
58 以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期(hr)最接近下列何者? (A) 1 (B) 2 (C) 4 (D) 7
39 下列有關 erythropoietin 之敘述,何者錯誤?(A) 可抑制紅血球的生成(B)結構中有 2 個雙硫鍵與 4 個醣苷鍵結(glycosylation)(C)主要由腎臟製造的 glyco
66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述,何者最為正確?(A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
51 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因?(A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性
76 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述,而其給藥速率 R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度 Css(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在
59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時,且清除率變成原來的兩倍時,若給藥劑量變成原來的兩倍時,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變
2 下列藥品中,那些不宜以hs 方式服用?①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
67 下列有關非晶型(amorphous form)與結晶型(crystalline form)藥物的敘述,何者較為正確?(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結