問題詳情

36 中藥製劑許可證之核准單位為:
(A)中醫藥委員會
(B)藥政處
(C)藥品查驗中心
(D)管制藥品管理局

參考答案

答案:A
難度:適中0.409091
統計:A(18),B(11),C(7),D(0),E(0)

用户評論

瓜瓜樂】評論

首先,原行政院衛生署中醫藥委員會納編為本部中醫藥司,分4科辦事,法定職掌如下:一、中醫藥管理政策之規劃、推動及相關法規之研擬。二、中醫醫事人員管理與醫事人力發展政策之規劃、推動及相關法規之研擬。三、中醫醫事機構管理政策之規劃、推動及相關法規之研擬。四、中藥(材)之管理與品質促進政策之規劃、推動及相關法規之研擬。五、其他有關中醫藥管理事項。中醫藥司業務職掌(資料來源:中醫藥司)中醫科 一、中醫醫事人員管理政策之規劃與推動及相關法規之研訂。 二、中醫醫事人員臨床訓練制度之規劃及推動。 三、中醫醫事機構管理政策之規劃與推動及相關法規之研訂。 四、中醫醫事團體之目的事業主管機關之監督、管理及輔導。 五、關於中西醫學整合業務之規劃及推動。 六、關於中醫技術之促進及輔導。 七、其他有關中醫醫政管理事項。 八、民俗調理相關業務 中藥藥事科 一、中藥(材)、植物性藥材之管理與品質促進政策之規劃、推動及相關法規之研訂。 二、中藥藥政業務之輔導及管理事項。 三、中藥藥事服務機構與藥事服務品質推動、輔導及管理事項。 四、中藥團體之目的事業主管機關監督、管理、輔導事項。 五、其他有關中藥藥政管理事項。 中藥藥證科 一、中藥藥物管理輔導政策之規劃、查驗登記審查標準之修訂及相關推動事項。 二、中藥藥物之查驗登記、變更、移轉、展延登記等執行事項。 三、中藥藥典之修訂及編撰事項。 四、中藥廠GMP制度推動、輔導事項。 五、其他有關中藥藥物管理事項。  政策發展科 一、中醫藥人力培育、發展之研擬、策劃及推動事項。 二、中醫中藥醫事人員繼續教育制度規劃與推動事項。 三、中醫藥用藥安全、衛生教育方案之研擬、策劃及推動事項。 四、中醫藥產業創新發展推動事項。 五、國際與兩岸中醫藥事務規劃及推動。 六、其他有關中醫藥政策規劃、業務發展事項。