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1. 下列何者成立時,A 與 B 兩事件為獨立?(A) P( A )+P( B )=1(B) P( A )×P( B )=0(C) P(A∩B)= P( A )×P( B )(D) P(A U B)
問題詳情
1. 下列何者成立時,A 與 B 兩事件為獨立?
(A) P( A )+P( B )=1
(B) P( A )×P( B )=0
(C) P(A∩B)= P( A )×P( B )
(D) P(A U B)= P( A )+P( B )
參考答案
答案:C
難度:
計算中
-1
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39.下列有關藥物濫用之敘述,何者正確?(A)依非尿液檢體統計,新興濫用物質多為具中樞神經抑制作用之卡西酮類物質(B)合成卡西酮類物質檢體中,常檢出多種不同藥物混合濫用(C)新興濫用物質是由行政院依管
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40.醫療機構擬使用第一級、第二級管制藥品,從事管制藥品成癮治療業務,應檢附治療計畫,向下列何者提出申請?(A)衛生福利部心理及口腔健康司(B)衛生福利部食品藥物管理署(C)衛生福利部中央健康保險署(
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41.依化粧品衛生安全管理法之規定,有關藥粧店販賣化粧品之規定,下列敘述何者正確?(A)藥粧店不得擅自將化粧品之標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售(B)藥粧店應領有特定用途化粧品許可證,始得販賣特定用
42.依化粧品衛生安全管理法之規定,化粧品含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分,下列對業者之處置何者錯誤?(A)命其產品下架(B)產品予以封存(C)命限期回收市售產品(D)命其進行成分安全
43.下列何者非為衛生福利部每年應編列年報或公告之法定業務?(A)第一級管制藥品收支情形(B)罕見疾病藥物輸入廠GMP查核結果(C)第二級管制藥品現存品量(D)核准上市之罕見疾病藥物使用量
44.下列何者為衛生福利部補助罕見疾病居家醫療照護器材租賃費用所編列預算之來源?(A)菸品健康福利捐分配收入(B)全民健康保險前一年度結餘款(C)醫療器材查驗登記收繳之規費(D)食品藥物管理署專案補助
45.下列何者非屬藥事法授權所制定之子法規?(A)罕見疾病防治及藥物法施行細則(B)藥品優良臨床試驗作業準則(C)藥品生體可用率及生體相等性試驗準則(D)藥事法施行細則
46.衛生福利部中央健康保險署自104年起擴大發展下列何種平台,增建過敏藥物紀錄等查詢系統,供醫師查詢?(A)健保雲端藥歷系統(B)健保醫療資訊雲端查詢系統(C)健康存摺(D)全民健保行動快易通APP
47.依全民健康保險法之規定,下列有關支付特約藥局處方調劑,何者錯誤?(A)應依藥物給付項目及支付標準向保險人申報(B)相關費用之申報應自調劑之次月一日起六個月內為之(C)應向保險人申報藥品費用(D)
48.下列有關全民健康保險之敘述,何者錯誤?(A)屬於全民納保之強制性社會保險制度(B)衛生福利部中央健康保險署為保險人(C)全民健康保險會審議健保相關爭議事項(D)全民健康保險以衛生福利部為主管機關
49.甲藥師受聘於B健保特約藥局負責藥品調劑,於109年8月至12月赴美進修,此期間B藥局仍以甲藥師為調劑藥師向衛生福利部中央健康保險署申報藥事服務及藥品費用,依全民健康保險法之規定,下列處置何者錯誤
50.全民健康保險給付範圍之審議業務,係由下列何者辦理?(A)行政院(B)衛生福利部(C)全民健康保險會(D)衛生福利部中央健康保險署
2.藥廠製造之藥品,經稽查已超過有效期間,下列敘述何者錯誤?(A)業者應即通知醫療機構、藥局及藥商,依規定回收市售品(B)藥廠回收藥品時,醫療機構、藥局及藥商應予配合(C)業者依規定期限收回市售品,庫
3.下列藥物、化粧品查驗登記業務之受理單位,何者錯誤?(A)化粧品查驗登記申請案,由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組受理(B)醫療器材查驗登記申請案,由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧
6.下列有關藥政管理之敘述,何者正確?(A)西藥藥品製造工廠目前尚未全面實施西藥優良運銷準則(GDP)(B)製劑使用之原料藥應符合藥品GMP,但無須登錄來源(C)經中央衛生主管機關公告類別之藥品,其販
7.藥師執行調劑業務時,下列敘述何者錯誤?(A)因調劑業務而知悉他人之秘密,不得無故洩漏(B)藥品未備或缺乏時,得代以他藥(C)藥局標示為日夜調劑者,其藥師應日夜為之(D)藥師應按處方內容調劑,不得錯
9.下列有關藥師法所稱藥事照護,何者正確?(A)於全國反毒種子營,講授濫用藥物作用機轉,並接受藥物諮詢工作(B)參與衛生福利部長照計畫之用藥諮詢及藥物治療流程評估(C)擔任藥學院用藥諮詢及藥物治療流程
10.依藥師法之規定,下列敘述何者錯誤?(A)藥師對於醫師所開處方,祇許調劑一次,其處方箋應於調劑後簽名蓋章,添記調劑年、月、日,保存三年,含有麻醉或毒劇藥品者保存五年(B)藥師受理處方,應注意處方上
12.下列有關藥師繼續教育之規定,何者錯誤?(A)藥師執業,每六年應完成繼續教育120點之積分數(B)在醫學院及藥學專科未修習滿中藥17學分,可利用每年繼續教育補足中藥課程標準所需學分,從事中藥調劑業
13.下列有關藥局及藥粧店之敘述,何者錯誤?(A)藥粧店屬藥商,為藥品或醫療器材零售販賣業者,並無調劑業務(B)藥局依法執行調劑業務,得兼營藥品及一定等級醫療器材之零售業務(C)藥局及取得藥商許可執照
14.某藥局登記有3名藥事人員執業,但主持藥師登記後即長年居住香港執業,依藥師法之規定,該主持藥師違反下列何項規定?(A)藥師執業以一處為限(B)藥師執行調劑業務,非有正當理由,不得拒絕為調劑(C)藥
15.依藥品優良調劑作業準則之規定,藥事人員受理處方後,應確認之處方內容,包括下列那些?①病患姓名②病患年齡 ③病患性別 ④病患體重 ⑤處方醫師姓名 ⑥處方醫師執照號碼 ⑦處方醫師科別 ⑧藥品劑型(A
16.有關藥劑生之業務,下列敘述何者正確?(A)執行麻醉藥品販賣業務,須事先向主管機關申請許可(B)在醫院執行所有藥品之調劑業務(C)執行得由藥劑生執行之給藥流程評估(D)需在藥師監督下執行麻醉藥品之
17.依藥事法之規定,下列何者為不良醫療器材?(A)使用時易生危險,或可損傷人體,或使診斷發生錯誤者(B)經中央衛生主管機關公告列入安全監視者(C)未經核准,擅自製造、輸入者(D)許可證到期未申請展延
18.依藥事法之規定,製造或輸入偽禁藥之處罰,下列何者正確?(A)處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一億元以下罰金(B)致重傷者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑,得併科新臺幣二億元以下罰金(C)處七年以下
19.依藥事法之規定,下列有關藥品分裝定義之敘述,何者正確?(A)係指依處方箋內容選取正確藥品及數量,依種類分別裝入藥袋(B)係指受理處方,將藥品調配後作成餐包頓服,裝入藥袋,交付給病人(C)係指藥品
20.106年3月發生冠脂妥Crestor偽藥事件,下列敘述何者錯誤?(A)醫院可以將冠脂妥Crestor正品出售給藥局(B)藥師明知冠脂妥Crestor偽藥而為調劑,可處七年以下有期徒刑(C)藥局應