【Felicia】評論

 (A)doxepine：三環抗憂鬱症藥物(TCA)(B)tapentadol :作用於mu鴉片類接受器及抑制正腎上腺素（Norepinephrine）再回收(C)amitriptyline ：三環抗憂鬱症藥物(TCA)(D)duloxetine：血清素與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)

【Ig搜尋kai_pharm】評論

這題主要考憂鬱症藥物機轉比較提供這兩個相近藥物的差別比較 :tramadol  抑制serotinin再吸收&弱µ agonisttapentadol　抑制NE再吸收&µ agonist

【terminator812】評論

這題算是在考藥理1樓已經很完整我補充一下TCA機轉：1. TCA(Tricyclic Antidepressant)，TCA 對於Serotonin 和Norepinephrine 於神經細胞進入突觸前神經終端之再吸收是一種強力的抑制劑。此類藥品☆不會阻斷Dopamine 的載體。.2. ☆☆☆TCA 也會阻斷血清素性、α-腎上腺性、組織胺性與蕈毒鹼性受器。SNRI 和TCA 都具有抑制Serotonin 和Norepinephrine 再吸收的雙重作用，所以對於緩解神經性疼痛的生理症狀常有效果。

【洪峻澤】評論

藥化課本的敘述：Tapentadol was developed to couple time-independent mu-receptor agonism and selective NE reuptake inhibition and, in so doing, produce an analgesic with a consistently reliable therapeutic profile.可知Tapentadol無法同時抑制5-HT及NE的再回收