問題詳情

74 下列敘述，何者錯誤？
(A)罕見疾病藥物許可證有效期間內，中央主管機關原則上不受理同類藥物查驗登記之申請
(B)中央主管機關原則上每年定期辦理獎勵罕見疾病藥物之供應、製造及研究發展
(C)罕見疾病藥物許可證每次展延不得超過五年
(D)藥品查驗登記審查準則亦適用罕見疾病藥品查驗登記

參考答案

答案：D
難度：適中0.592593
統計：A(1),B(4),C(6),D(32),E(0)

用户評論

【Amelie】評論

藥物查驗登記審查準則 -> 衛生福...

【蝙蝠蛾科的蟲草蝙蝠蛾】評論

最佳解的第二行容易讓人誤會查驗登記是由衛服部食藥署的藥品組負責，不管是管制藥還是罕見疾病用藥都一樣罕見疾病及藥物審議委員會審議才是罕見疾病及藥物審議委員會(A)、(C) 罕見疾病防治及藥物法 第17條(B) 罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法 第4條有興趣自己看一下法條

【1000060369497】評論

（D)罕見疾病藥物查驗登記審查準則