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47.下列藥物若欲添加澱粉稀釋,為使其能混合均勻,何者不宜以研缽研磨,因可能會有爆炸之危險性?(A)過錳酸鉀(B)碘化鉀(C)硫酸鈉(D)硫酸亞鐵
問題詳情
47.下列藥物若欲添加澱粉稀釋,為使其能混合均勻,何者不宜以研缽研磨,因可能會有爆炸之危險性?
(A)過錳酸鉀
(B)碘化鉀
(C)硫酸鈉
(D)硫酸亞鐵
參考答案
答案:A
難度:簡單0.879368
統計:A(1057),B(50),C(61),D(34),E(0)
用户評論
【
Jason Chen
】評論
(A)過錳酸鉀→強氧化劑
【
just do it
】評論
爆炸混和物:氧化劑和還原劑的研磨,...
【
amostudy123
】評論
反應過猛了 會爆炸
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38.下列何者為正確可行的溼式造粒法?(A)秤重混合→製備溼塊→過篩造粒→乾燥整粒→潤滑混合(B)秤重混合→製備溼塊→潤滑混合→乾燥整粒→過篩造粒(C)秤重混合→過篩造粒→製備溼塊→乾燥整粒→潤滑混合
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21.界面活性劑在臨界微膠體濃度時會開始形成微膠體(micelle),開始形成微膠體時,其粒徑接近於下列何者?(A)0.05 Å(B)0.5 Å(C)5 Å(D)50 Å
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12.在膠體系統中,所謂dilatancy system係指:(A)黏滯性會隨切變速率增加而增加(B)黏滯性會隨切變速率增加而減少(C)黏滯性會隨切變速率減少而增加(D)黏滯性不會隨切變速率增加而改變
30.可可脂栓劑中若含有會使基劑軟化的物質,則可添加下列何種物質校正其軟硬度?(A)氫化植物油(B)聚乙二醇600(C)液體石蠟(D)蜂蠟
39.錠片稀釋劑的選擇最重要考量是不能與藥物產生配伍禁忌的問題,試問下列何者違反此考量?(A)四環素與乳糖(lactose)(B)四環素與磷酸二鈣(dicalcium phosphate)(C)四環素
48.助滑劑(glidants)是用來幫助打錠顆粒的流動,試問目前最常用於直打錠顆粒的助滑劑為何?(A)Talc(B)Fumed silicon dioxide(C)Starch(D)Magnesiu
22.欲製備成o/w型乳劑,所需乳化劑之HLB值應在那個範圍內較適合?(A)1~3(B)4~5(C)6~7(D)8~18
13.下列敘述何者正確?(A)以酸處理過的是明膠A型,等電點為pH 7.0~9.0(B)以酸處理過的是明膠B型,等電點為pH 4.7~5.0(C)以鹼處理過的是明膠A型,等電點為pH 4.7~5.0(
31.有關口服持續釋放劑型之敘述,下列何者錯誤?(A)其設計主要目的在下降血中藥物波動並延長藥效(B)在體內均具零階次吸收之動力學特性(C)在腸胃道滯留時間較傳統速放製劑為長(D)藥物釋放和傳統速放製
40.Diethyl phthalate在水性膜衣中主要扮演功能角色為何?(A)塑化劑(B)遮光劑(C)腸溶劑(D)濕潤劑
49.下列有關口服之親水性間質系統(hydrophilic matrix system),何者正確?(A)常用之親水性材質雖不溶於水,但可吸收大量水分(B)常使用ethylcellulose作為主要之
23.角質層(stratum corneum)的酸鹼值範圍為?(A)3.5~4.0(B)4.5~6.5(C)7.0~7.5(D)7.5~8.5
14.下列何者可測量質粒之比表面積?(A)Air permeability(B)Coulter counter(C)Sedimentation method(D)Sieve analysis
32.口含錠類劑型(lozenges或troches)的特性為何?(A)以纖維質為基底而能緩慢釋放(B)以乳糖為基底而加速全身吸收(C)以磷酸二鈣為基底而加速釋放(D)以硬糖果為基底而作用於局部
41.符合藥典之「化學藥品中粉」,所有粉粒均應通過第幾號標準試驗篩?(A)40(B)60(C)80(D)100
50.下列有關微粒包衣(microencapsulation)之敘述,何者正確?(A)口服後微粒可散布在腸胃道因而可增加藥物吸收(B)通常包衣重量占全部微粒重量之百分比為30~50%(C)所使用之包衣
24.標誌重量50克的軟膏劑,進行最低內容量試驗,首次取檢品a件,其單一藥品內容量均不得低於標誌量的b%,(a,b)為多少?(A)(10,95)(B)(10,90)(C)(20,95)(D)(20,9
15.下列有關o/w乳劑之描述,何者正確?(A)此油相為連續相(B)此油相為內相(C)此劑型易形成透明狀(D)此乳劑無須添加界面活性劑
33.發泡錠(effervescent tablets)遇水所產生的泡沫(bubble)有何製劑上的作用?(A)泡沫導引而增強滲透(B)懸浮作用而留置胃內(C)崩解錠片而增強溶離(D)張力降低而易於分
42.安息角(angle of repose)之數值通常較可反應出何種物理性質?(A)粉粒間之吸附力或磨擦力(B)粉粒間之壓縮性及流動性(C)粉粒之潤濕性及分散性(D)粉體密度(bulk densit
51.下列何者不是錠片(tablets)處方成分中的潤滑劑類(antiadherents,glidants,lubricants)的主要功能?(A)促使顆粒流入錠模(B)降低模具組的磨損(C)加速錠片
25.下列何者可增加vaselin的吸水能力?(A)Beeswax(B)Glyceryl monostearate(C)Paraffin oil(D)Stearic acid
34.立即釋放錠(instant-release tablets)或速溶錠(rapidly dissolving tablets, RDTs)會在1分鐘內於口腔內崩散溶解,試問其設計的主要目的為何?(
43.假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同,試問此粉體在緊密堆積時,粉粒間空隙之孔隙度(porosity)最小值應為多少%?(A)15(B)26(C)35(D)47
52.錠片處方成分中的稀釋劑(diluents)或填充劑(fillers)的最主要功能為何?(A)稀釋藥物劑量免過量(B)增加整體體積易打錠(C)填充顆粒空隙增硬度(D)潤滑錠片表面可排錠
35.為了掩蓋不良味道而進行微囊包化(microencapsulation)後的顆粒,如果製備成速溶錠(rapidly dissolving tablets, RDTs)時尚須特別注意的物理特性為何?
44.以稀釋劑混合毒劇性藥物粉末時,下述方法何者較適當?(A)過篩法(sifting)(B)研磨法(trituration)(C)搖滾法(tumbling)(D)調藥刀法(spatulation)