專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

61下列之製劑配方添加物中，何者可以增加藥物的溶膠速率？(A)助懸劑(B)潤滑劑(C)界面活性劑(D)稀釋劑

35下列核種（Nuclides）中，何者只釋放出伽瑪射線（γ-ray）而沒有別種能量形式或粒子之釋出？(A) 99mTc(B) 131I(C) 125I(D) 3H

62一藥物採口服給藥時，如果排除速率常數不變，而吸收速率常數增加時，則到達最高血中濃度之時間會如何？(A)增加(B)減少(C)不變(D)無法決定

36氯化噴霧劑中所使用的推進劑，其名稱常以編號表示，若推進劑編號為二位數，且其左邊位數為2，表示此推進劑是含1個：(A)碳原子(B)氫原子(C)氟原子(D)氯原子

63生體相等性試驗之統計分析，其β值應小於多少？(A)0.2(B)0.25(C)0.3(D)0.5

37下列何者為製劑取代（Pharmaceutic substitution）之例子？(A) Acetarminophen之Scanol®取代Panadol®(B) Amoxicillin取代Ampic

64生體相等性的統計分析，其α值為多少？(A)0.01(B)0.05(C)0.10(D)0.5

38下列何者有降低肝血流流速之作用？(A) Propranolol(B) Phenobarbital(C) Isoproterenol(D) Glucagon

A藥100 mg口服投與後依一室模式，其生體可用率為90％，排泄於尿中之原態藥物為60 mg，消失半衰期為3.3小時，擬分佈體積為1000 ml，【題組】65則A藥之體清除率為多少ml/hr？(A)7

39一藥物遵循一室式模式，口服後之血中藥物濃度變化以式Cp(μg/ml)＝43(e-0.4t－e-1.5t)表示，t為hr，假設吸收較快，則此藥到達最高血中濃度之時間為多少hr？(A) 0.9(B)

【題組】66承上題，A藥之腎清除率為多少ml/hr？(A)70(B)140(C)210(D)280

40胰島素目前不適合以下列何種劑型給藥？(A)栓劑(B)舌下錠(C)注射劑(D)口服劑

41下列何者不能作為血漿的替代品？(A) Hydroxyethyl starch(B) Dextran(C) Gelatin(D) Ethylcellulose

42下列那一藥物在口服後，會因食物存在而增加吸收？(A) Levodopa(B) Digoxin(C) Cephradine(D) Metoprolol

【題組】67承上題，A藥之非腎清除率（Nonrenal clearanoe）為多少ml/hr？(A)70(B)140(C)210(D)280

43Facilitated diffusion在什麼性質上與active transport不同？①須carrier ②依濃度差輸送 ③有飽和性(A)只有①(B)只有②(C)①與②(D)②與③

Theophylline在體內半衰期為3.4 hr，擬分佈體積為30 L，腎清除率為0.36 L/hr，【題組】44試問腎排泄速率常數為多少hr-1？(A) 0.012(B) 3.06(C) 0.19

68微脂粒（Liposomes）係由下列何類物質組成，在水溶液中具脂雙層之囊樣結構？(A) Proteins(B) Phospholipids(C) Polysaccharides(D) Polyst

【題組】45承上題，試問非腎清除率（nonrenal clearance）為多少L/hr？(A) 3.06(B) 5.75(C) 6.11(D) 11.55

46服用下列何者製劑不會使尿液的pH值昇高？(A) NH4Cl(B) NaHCO3(C) Carbohydrate diet(D) Antacid

69下列有關阿片樟腦酊之敘述，何者錯誤？(A)別名複方樟腦酊(B)由阿片酊製得(C)無水嗎啡含量為1％(D)以溶解法製備

70併服下面何種藥物會影響在治療濃度範圍內之Propranolol之肝清除率？(A) Rifampicin(B) Dopamine(C) Phenytoin(D) Diazepam

47下列那一個藥物在口服後容易使血中濃度曲線發生flip-flop現象？(A) Ampicillin(B) Rifampin(C) Isoproterenol(D) Theophylline

71一般言之，藥物進入下列那一部位的穿透能力最低？(A)肝(B)腎(C)肺(D)腦

72下列有關促進擴散（Facilitated diffusion）之敘述，何者錯誤？(A)具專一及飽和性(B)由高濃度擴散至低濃度(C)需要能量(D)需要載體

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