62.有關erythromycin在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？(A)其在胃腸之安定性不受pH值影響 (B)Erythromycin適合於胃中被吸收 (C)Erythromycin腸溶錠主要目的為
63.有關haloperidol劑型之敘述，下列何者正確？(A)Haloperidol lactate為脂溶性，配方於胡麻油可供肌肉注射 (B)Haloperidol lactate為水溶性，僅可供口
66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？ (A)肝血流增加
67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？ (A)腸吸收度增加
68.對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法（1/V為Y軸，1/C為X軸）預測
72.某男性氣喘病人（60歲、55公斤）以靜脈輸注方式給予aminophylline（S=0.8），輸注速率為32mg/hr以維持theophylline穩定血中濃度於15 µg/mL，今欲改以口服t
73.有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（Cmax a
74.某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？ (A)0.1 (B)
75.王先生45歲60公斤，長期處方有theophylline緩釋錠400 mg q12h，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測得theophylline血中濃度僅有5 mg/L，若改以amin
77.某藥物以4 mg/kg靜脈注射給予一75公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用Cp=60e-0.46t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/mL，時間之
79.已知某藥品之排除速率常數為0.116 hr-1，以靜脈注射2 mg及口服給予10 mg，分別收集48小時尿液測得尿液中累積藥品含量為400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？【題
1 一藥物溶液（120 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為 1.0 mg/mL/hr，經過2 天後，藥物濃度為何？(A) 48 mg/mL (B) 72 mg/mL