43.依藥典規定，下列各種不同規格的「水」中，那些並未被規定必須為無菌（sterile）？①純淨水（purified water） ②注射用水（water for injection） ③無菌注射用水
44.下列何種注射劑被USP要求需標示「不可用於新生兒」？(A)抑菌氯化鈉注射液 (B)注射用水 (C)無菌純淨水 (D)無菌注射用水
45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？ (A)2 (B)3 (C)4 (D)8
46.有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）是指下列何項過程？(A)腎絲球過濾 (B)腎小管主動分泌 (C)腎小管再吸收 (D)腎絲球過濾＋腎小管主動分泌
47.在多劑量治療下，若給藥間隔等於藥物的半衰期，則其速效劑量（loading dose）與維持劑量的比值是多少？ (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
48.下列有關限制性排除（restrictively elimination）藥物之敘述何者正確？(A)排除程度與肝臟血流成正比(B)藥物之排除與游離態藥物濃度成正比(C)具有高肝抽取率（e
49.有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386t +1e-0.0866t。同藥口服給藥50mg後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e-0.0866
50.某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=Ae-αt+ Be-βt來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中α >β，已知β=0.20 hr-1，且該藥的排除速率
51.某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？(A)2(B)4(C)6(D)8
52.藥物投予病人250 mg以一次速率進行排除，經24小時後體內藥物約還有30 mg， 則此藥的半衰期為多少小時？(A)4(B)6(C)8(D)12
53.預定每8個小時口服投予一顆500 mg的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（ ）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？(A)2(B)4(C)6(D)8
48.已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表： 在正常肝血流（1.5 L/min）的情況下，下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確？ (A)A藥為高抽提率及中
54.某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+ 1e-0.1t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/mL，時間之單位為小時），已知該藥的排除速
55.由於藥物-蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結合部位數？(A)Michaelis-Menten plot(B)Freundlich plot(
56.一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：(A)Pharmaceutical equivalents(B)Pharmaceutical alternatives(C
57.下列何者不是pharmaceutical equivalents之必備要件？(A)相同給藥劑量(B)相同給藥劑型(C)相同給藥途徑(D)相同藥物釋放機轉
58.在生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system）中，何類型藥品製劑可適用崩散試驗進行品質之控管？(A)Class 1(B)Class
59.基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬SUPAC中何種層級？(A)Level 1(B)Level 2(C)Leve
60.下列有關鼻腔輸藥（nasal drug delivery）之敘述，何者正確？(A)鼻腔投藥途徑用於全身性作用之藥品(B)藥物若由鼻腔投藥產生全身性吸收後，在全身分布前將先經肝臟代謝(C
61.對一藥物的溶離速率而言，改變系統（system）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？(A)藥物的飽和溶解度(B)滯留層（stagnant layer）的厚度(C)藥物的擴散速率常數（di
62.有關erythromycin在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？(A)其在胃腸之安定性不受pH值影響(B)Erythromycin適合於胃中被吸收(C)Erythromycin腸溶錠主要
63.有關haloperidol劑型之敘述，下列何者正確？(A)Haloperidol lactate為脂溶性，配方於胡麻油可供肌肉注射(B)Haloperidol lactate為水溶性，
64.下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？(A)將藥品顆粒微細化(B)增加製劑中崩散劑之量(C)加入界面活性劑(D)加入潤滑劑
65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？(A
66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？(A)肝