專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？(A)腸吸

68.對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法（1/V為Y軸，1/C為

49.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時，則下列敘述，何者正確？ (A)肝臟固有清除率不變 (B)清除率大約不變 (C)清除率增加約為原來的

50.已知下列藥品相關資訊如下表所示： 判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述，何者錯誤？ (A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變 (B)Meperi

51.某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予，該藥的排除速率常數（k）為0.1 h-1，若要須達到2µg/mL的目標濃度，則應給予多少mg的速效劑量（loading dose）？ (A)5 (B)10

52.已知藥品血中濃度與時間關係如下圖： 下面敘述何者正確？ (A)最可能的給藥方式為靜脈快速注射 (B)本藥可確立為一室模式藥品 (C)本藥可確立為多室模式藥品 (D)本藥主要由肝臟代謝

69.若V為代謝速率，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為代謝最大反應速率，下列關於Michaelis-Menten equation之敘述何者錯誤？(A) (B) (C

53.已知某抗生素具有下面特性： 下面那一個原因最可能是抗生素盤（antibiotic disc assay）抑制區實驗在相同抗生素（總） 濃度下（10 µg/mL），配在pH=7.4緩衝溶液中（A）

54.某藥的半衰期是6小時，當以2 mg/h速率恆速靜脈輸注持續給予後，血中藥物濃度最終達到10 µg/mL，則該藥的清除率是多少mL/h？ (A)100 (B)120 (C)150 (D)200

55.靜脈注射某藥品50 mg後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示，下列有關本藥之體內動態之敘述何者正確？ (A)本藥品體內動態顯示為多室模式藥品 (B)擬似分布體積為5 L (C)半衰期為8小時

70.藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？(A)生體可用率(B)擬似分布體積(C)藥品排除途徑(D)排除半衰期

71.以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？(A)生體可用率增加(B)擬似分布體積變小(C)發生代謝酵素誘導反應(D)腎臟排除功能衰退

72.某男性氣喘病人（60歲、55公斤）以靜脈輸注方式給予aminophylline（S=0.8），輸注速率為32mg/hr以維持theophylline穩定血中濃度於15 µg/mL，今欲

73.有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（C

74.某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？(A)0.1

75.王先生45歲60公斤，長期處方有theophylline緩釋錠400 mg q12h，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測得theophylline血中濃度僅有5 mg/L，若改

76.有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？(A)速效劑量基於清除率(B)維持劑量基於清除率(C)給藥間隔基於排除半衰期(D)初濃度之估算基於擬似分布體積

77.某藥物以4 mg/kg靜脈注射給予一75公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用Cp=60e-0.46t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/m

【題組】78.承上題，該藥物的擬似分布體積（VD）是多少公升？(A)3(B)4(C)5(D)6

79.已知某藥品之排除速率常數為0.116 hr-1，以靜脈注射2 mg及口服給予10 mg，分別收集48小時尿液測得尿液中累積藥品含量為400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為

【題組】80.承上題，若該藥品之擬似分布體積為10 L，則其腎清除率為多少L/hr？(A)0.12(B)0.23(C)0.46(D)0.92

56.某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃 度（C）與時間（T）關係圖之變化

57.下列何者是常用的藥物動力學分室模式？(A)交叉模式（cross-over model） (B)平行模式（parallel model） (C)乳頭模式（mammillary model） (D)

58.一藥物經靜脈注射（IV bolus）給藥後，可以用一室動力學模式（one-compartment model）來描述其在體內之性質，且其排除速率是依一階次過程（first-order proce

60.下列有關口服固體製劑賦型劑及其功能之配對，何者正確？(A)微晶纖維素－潤滑劑 (B)硬脂酸－稀釋劑 (C)二氧化鈦－崩散劑 (D)甲基纖維素－包衣劑

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