專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

26.下列何者屬於level C的IVIVC（in vitro-in vivo correlations）？(A)體外溶離時間和體內吸收量(B)體外平均溶離和體內平均釋出時間(C)體外3小時之溶離量和

27.下列何種製錠過程，最不會影響藥物的生體可用率？(A)以濕式造粒法後壓錠(B)以slugging造粒後壓錠(C)以冷凍乾燥法造粒後壓錠(D)以藥品和賦形劑混合後壓錠

28.某錠劑標誌重量為324 mg，其重量差異度規定應在下列何範圍內？(A)±3%(B)±5%(C)±7%(D)±10%

29.若使用20號篩製粒，選粒時最好使用幾號篩？(A)10(B)16(C)20(D)30

30.下列何者不是長效性口服劑型在臨床使用時病人所能得到的優點？(A)延長病人維持有效濃度的期間(B)依據病人需求可調整給藥劑量(C)提高病人使用方便性與依順性(D)降低病人服用產生不良副作用

31.下列何種長效性（extended-release）劑型的製備與傳統錠劑的製備沒有太大差異？(A)ion-exchange resin tablets(B)microencapsulation t

32.有關冷凍乾燥法之敘述，下列何者較正確？(A)操作條件通常設定於溫度0.0099℃以上，而壓力4.57 mm汞柱以上時來進行(B)乾燥後易成非晶型之產物，故其製劑通常不易吸潮(C)冷凍過程易使蛋白

33.在粒徑大於1 µm以上時，難溶性固體藥物之何種物性受粒徑大小之影響最大？(A)熔點(B)溶離速率(C)溶解度(D)溶解熱

34.欲將薄荷與水楊酸以等量（w/w）比例研合時，為避免共熔物或液化之現象出現，通常可預行添加下列何者以避免之？(A)三酸甘油酯(B)乳酸(C)聚乙二醇(D)碳酸鎂

35.假設“acetaminophen with codeine capsules”之配方組成為：acetaminophen 325 mg; codeine phosphate 30 mg; sodi

36.下列何者不是將藥物組合進行造粒（granulation）之主要目的？(A)使藥物組合形成能自由流動的顆粒(B)提高藥物組合的密度而提供壓縮性(C)使藥物組合疏鬆的結合而易於崩散(D)增強藥物組合

37.藥品以油液製成溶液或懸液劑以加熱滅菌時，應使每一容器全部內容物之溫度保持在下列何種條件？(A)115℃；30分鐘(B)115℃；60分鐘(C)150℃；60分鐘(D)300℃；30分鐘

38.有關多劑量注射劑的敘述，下列何者最正確？(A)是供貯存靜脈注射劑的容器(B)是供貯存心內注射劑的容器(C)一般容量不得超過10個單位劑量(D)總容量不可超過20毫升

39.有關熱原（pyrogen）的敘述，下列何者最正確？(A)是一種病毒的內毒素(B)革蘭氏陽性菌的代謝物所引起(C)在靜脈注射液中只要有微量存在即可引起發燒(D)除了會引起發燒，也會引起低血壓

40.下列何者可以用靜脈注射方式給予？(A)insulin aspart(B)regular insulin(C)isophane insulin(D)insulin glargine

41.1.8% dextrose注射液在27℃時的滲透壓為多少atm？（註：氣體常數（gas constant）為0.082（L×atm)/(mol×K）；dextrose 分子量為180）(A)0.

42.下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？(A)rituximab(B)omalizumab(C)ibritumomab(D)muromonab-CD3

43.LAL（Limulus amebocyte lysate）test適用於何種物質的測試？(A)細菌(B)病毒(C)內毒素(D)粉塵顆粒

44.中華藥典法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？(A)可溶性鹼(B)可溶性鐵(C)砷(D)硼

45.下列何者不屬於注射給藥途徑？(A)intradermal route(B)intramuscular route(C)intranasal route(D)intraspinal route

46.有關含增稠劑之眼用溶液，下列敘述何者錯誤？(A)可用methylcellulose作為眼用溶液的增稠劑(B)眼用溶液的黏度以15至25 cp被認為最適宜(C)一般來說眼藥之生物鹼製劑為酸性溶液(

47.下列何物質可用於測試層流設備（laminar airflow equipment）過濾空氣效能之smoke test？(A)diethyl phthalate(B)dibutyl phthala

48.下列何種過濾法不能濾去病毒？(A)microfiltration(B)ultrafiltration(C)nanofiltration(D)reverse osmosis

49.線性一室模式藥物經口服200 mg後，當利用殘值法可推估其吸收速率常數為1.74 h-1, 但經靜脈注射100 mg後，血中濃度（mg/L）與時間（h）關係式為Cp=10 e-1.74t，則此藥

50.某線性一室模式藥物，在健康人群中排除半衰期約為3～7小時，當以靜脈輸注6小時，血中藥物濃度為4.0 mg/L，持續給藥三天後，血中藥物濃度為6.0 mg/L，該藥在體內的排除速率常數約為多少h-

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