76.Sulfisoxazole口服劑量為每天8.0 g，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為78 L，排除半衰期為6小時，蛋白質結合分率為85%，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干mg/L
77.已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）之關係圖如下。則此藥之Michaelis-Menten常數KM（mg/L
78.學名藥（generic drug products）之開發，基於下列何項藥品特性之考量，最需要進行生體相等性評估？(A)水溶解度大於5 mg/mL(B)賦形劑對主成分之比例大於5倍(C)於15分
79.已知tobramycin排除半衰期2小時，隨腎功能衰退而延長，一般劑量為160 mg q8h（Clcr=80～100 mL/min），某70歲老先生體重56公斤，其血清肌酸酐（serum cre
80.某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為110分鐘，在70歲以上病人半衰期為165分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每12小時7.5 mg/kg。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此
2.一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？(A)高溫載臺顯微鏡（hot stage microscopy）(B)微差掃描熱量測定法（differential scanning calorimetry
4.抽提生藥成分時，若以浸漬法（maceration）與滲漉法（percolation）來比較，浸漬法之特色為何？(A)以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果(B)最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥(C)浸
6.在製備芳香氨醑（Aromatic Ammonia Spirit）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？(A)製備時選用之主藥碳酸銨，應呈半透明之塊狀(B)製備時宜先以10%之氫氧化鈉溶液將
7.已知水的表面張力是72 dyne/cm，硫的臨界表面張力是30 dyne/cm，水對硫的接觸角是90度，若在水中加入界面活性劑使水的表面張力變成18 dyne/cm，則水對硫的接觸角為多少度？(A
11.當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin，此現象為何？(A)complex coacervation(B)flocculat
15.當一物質須超越一定的搖力（yield stress）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？(A)Newtonian flow(B)plastic flow(C)pseudoplastic f