66.下列何種溶離設備，適用於軟膏及乳膏等半固體劑型經皮穿透能力評估時使用？(A)rotating basket(B)paddle(C)flow cell(D)Franz diffusion cell
68.當使用codeine為止痛劑時，病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用？(A)CYP2C19之extensive metabolizer(B)CYP2C19之poor metaboli
69.Gentamicin之成人半衰期為2.5小時，新生兒的半衰期為5小時，成人之用法用量為每8小時靜脈注射1.7mg/kg，估算體重4 kg新生兒之用法用量為何？(A)每8小時注射6.8 mg(B)
70.根據2003年美國FDA產業指導原則，下列何者目前未列在肝臟功能的標識物（marker）測試？(A)indocyanine green(B)Evan blue(C)galactose(D)ant
72.一位癲癇病人分別接受150 mg/day與300 mg/day的phenytoin後，其血中穩定狀態濃度分別為9 mg/L與25mg/L，該病人phenytoin代謝的親合常數（KM）值為何？(
74.已知某藥物主要經由CYP2C9代謝，在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在CYP2C9 poor metabolizers（PMs）體內代謝的KM與Vmax分別為27 mg/L與600 mg/d
75.下列何種治療方式有可能會縮短aspirin在體內之半衰期？(A)口服sodium carbonate(B)靜脈注射sodium bicarbonate(C)口服calcium carbonate
76.某藥品之排除速率常數為0.116 h-1，分別以靜脈注射2 mg、口服糖漿劑10 mg及錠劑20 mg，於三種方式給藥後均收集48小時尿液，測得尿液中累積藥品量分別為0.3 mg、0.8 mg及
76.某藥品之排除速率常數為0.116 h-1，分別以靜脈注射2 mg、口服糖漿劑10 mg及錠劑20 mg，於三種方式給藥後均收集48小時尿液，測得尿液中累積藥品量分別為0.3 mg、0.8 mg及
78.張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm，因心房顫動（atrial fibrillation）住院接受digoxin治療，目前的serum creatinine為1.2 mg/dL。依序回
79.2.張先生之digoxin clearance經估算為130 mL/min，今欲達到的目標治療濃度為1.2 ng/mL，則靜脈注射給藥之維持劑量約為多少µg/day？(A)375(B)280(C
3.已知某藥品在水中的溶解度為5 mg/mL，其溶解度是屬於下列何種範圍？(A)微溶（slightly soluble）(B)可溶（soluble）(C)略溶（sparingly soluble）(D
4.有關「長葉毛地黃苷酏（digoxin elixir）」之敘述，下列何者正確？(A)本品通常含有約10%乙醇(B)本品與「長葉毛地黃苷錠劑」比較，將其投藥於成人時通常比於小孩更適合(C)本品每mL約
5.依中華藥典，有關普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）之敘述，下列何者錯誤？(A)本品為聚乙烯砒咯酮（polyvinyl pyrrolidone）與碘（iodine）所