61.根據biopharmaceutics classification system（BCS），某藥物具有低溶解度及高穿透度，若其溶離速率改變，下列那些藥動參數會受到影響？①Cmax ②Tmax ③
62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？(A)erythromycin水合物（hydrates）與無水物（anhydrates），因為溶解度不同，在腸胃道的安定性也不同(B
63.下列敘述何者正確？①Wagner-Nelson或Loo-Riegelman等方法可用於建立level A IVIVC ②Wagner-Nelson或Loo-Riegelman等方法可用於建立le
64.當靜脈注射製劑組成中添加足量mannitol時，會改變該製劑主成分的體內動態（disposition），其原因為何？(A)改變藥物的蛋白結合率(B)改變腎臟的藥物清除率(C)改變肝臟的酵素代謝率
65.某藥以50 mg/h恆速輸注後血中濃度（Cp：mg/L）變化可用Cp = 10(1－e-0.4t)來描述，當口服此藥500 mg後之血中濃度變化可用Cp = 8(e-0.4t－e-1.0t)來描
66.依USP規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在32℃？(A)圓筒型往復式法（reciprocating cylinder method）(B)川流槽式法（flow-through-cell
67.若體外與體內溶離速率相似，依生物藥劑分類系統（biopharmaceutical classification system），何類藥物可預期會有體外－體內相關性（in vitro-in viv
68.有關硬脂酸鎂（magnesium stearate）作為賦形劑之敘述，下列何者正確？(A)其使用量太高會降低溶離速率(B)常於製劑作為稀釋劑使用(C)常於製劑作為崩散劑使用(D)其和藥物顆粒混合
70.已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學敘述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係如下圖，則Vmax為若干mg/day？(A)600(B
71.某抗心律不整藥品的理想血中濃度為10 µg/mL，分布體積為150 mL/kg，排除半衰期為2小時，若以靜脈輸注時其infusion rate為若干mg/h？（假設體重為70 kg）(A)36(
72.某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。當病人投與gentamicin sulfate，估算在此病人的Giusti-Hayton因子（G
73.林先生為氣喘病人因控制不佳入院，期間以靜脈輸注aminophylline（S=0.8），輸注速率為32 mg/h，可維持穩定之血中濃度，現病況控制佳擬改以口服theophylline（S=1），
76.藥物經由酵素代謝的速率可用Michaelis-Menten方程式表示，下列何種情形下，酵素代謝的速率以一階次（first-order）速率進行？(A)藥物濃度遠小於親合常數（C＜＜KM）(B)藥
77.某抗生素在體內完全由腎臟排泄，以靜脈注射單劑量400 mg於腎功能損傷病人後，血中濃度（Cp）之變化可用Cp (mg/L)=10e-0.2t來描述，t之單位為h。該病人肌酸酐清除率由入院時之50
78.已知CYP2C9、CYP2C19與CYP2D6等代謝酵素皆可能因為基因多型性而影響其活性，這些代謝活性上的改變對那一類藥物的清除率（clearance）影響比較大？(A)蛋白質結合度低的藥物(B
已知某藥之藥動特性：口服生體可用率為100%，血漿蛋白結合率為10%，擬似分布體積為40 L。將該藥給一特定病人，分別口服日劑量為96、144 及192 mg後，得到血漿穩定狀態平均血中濃度依序為4.
【題組】80.承上題，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係如下圖。則此藥在體內之最大排除速率（Vmax）對Michaelis-Menten常數（KM）之比值（即Vmax
2.若0.5 mole的NaOH加到體積為1 L的0.2 M HCl溶液中，pH從1.8升到2.6，其緩衝容量（buffer capacity）為多少M？(A)0.25(B)0.625(C)1.60(