專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

27.下列黏合劑何者最不溶於水？(A)alginate(B)ethylcellulose(C)methylcellulose(D)sodium carboxymethylcellulose

28.依中華藥典規定，口腔錠（buccal tablets）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？(A)1(B)2(C)4(D)8

29.崩散度試驗是指錠劑必須在一定時間內崩解，且所產生的粒子要能通過幾號篩網？(A)10(B)20(C)30(D)40

30.下列何者會產生bubble action而幫助錠劑崩散促進溶離？(A)chewable tablet(B)dispensing tablet(C)effervescent tablet(D)ra

31.下列何種特性的藥物最不適合或不需要製備成延長釋放性（extended-release）劑型？(A)吸收速率極慢者(B)治療指數適中者(C)使用劑量低者(D)胃腸道皆吸收者

32.Adalat CR®是含有nifedipine的OROS（oral release osmotic system）劑型，下列敘述何者錯誤？(A)藥物釋出速率為常數(B)蕊錠包覆一層半透膜(C)滲

33.依據中華藥典第八版，甘草流浸膏係以甘草粗粉按照流浸膏劑製法(1)來製備，依此選用之甘草粗粉應可完全通過第幾號標準試驗篩？(A)4(B)8(C)10(D)20

34.明膠為製備明膠膠殼時主要之材質，有關明膠之使用或其特性，下列何者錯誤？(A)宜選用來自豬皮或豬骨頭的單一來源之明膠為佳，若混用時膠殼較易破碎(B)明膠原料之粒徑應適當調配，粗粉及細粉皆不宜太多(

35.難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率，就下列相關性質比較何者最正確？(A)口服novobiocin 散劑後之最高血中濃度：amorphous form小於crystal form(B)口服to

36.固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率，下列敘述何者最正確？(A)口服ampicillin時，選用其trihydrate form通常比anhydrous form較易產生藥效(B)口

37.男性使用下列那一個藥物時，不可將精液射入孕婦或準備受孕女性體內？(A)penicillin(B)terbutaline(C)finasteride(D)digoxin

38.有關注射劑中添加sulfur dioxide 為抗氧化劑時，其含量上限為多少百分比？(A)0.01(B)0.1(C)0.2(D)0.5

39.灌洗用與透析用滅菌溶液之容量超過1公升者，其容器上應標示下列何者？(A)不得經口服用(B)不得供動物使用(C)不得供靜脈注射用(D)僅供醫護人員使用

40.注射劑使用何種類型的玻璃容器安定性最佳？(A)Type I(B)Type II(C)Type III(D)Type IV

41.有關無菌製劑注射途徑和可注射量的關係，下列敘述何者錯誤？(A)intraspinal route可一次注射8 mL(B)intramuscular route可一次注射6 mL(C)subcut

42.下列何種劑型最適合以高壓蒸氣進行滅菌？(A)溶液劑(B)乳劑(C)懸液劑(D)軟膏劑

43.1,000 mL水中含50 g葡萄糖，則水的莫耳分率為多少？(A)0.634(B)0.835(C)0.995(D)0.999

44.有關注射用水（water for injection, USP）之敘述，下列何者錯誤？(A)需經過蒸餾或逆滲透法純化(B)總固體含量不得超過1 mg/100 mL(C)必須為無菌(D)必須無熱原

45.下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？(A)Tweens(B)sodium metabisulfite(C)ethylenediamine tetraacetic acid(D)lecithin

46.有關滅菌動力學所定義之「D」值（decimal reduction time-the D Values），係指在某一滅菌條件下，將一微生物群滅掉若干百分比菌數所需之時間？(A)90%(B)70%

47.依中華藥典，注射劑直接容器標籤上要求標註事項中，如因標籤面積過小，下列何者不是「至少須註明」之項目？(A)藥名(B)含量(C)容量(D)有效期限

48.有關無菌產品所使用之玻璃容器的相關規定及敘述，下列何者錯誤？(A)Type II玻璃適用於乾粉及油溶液(B)Type III玻璃適用於乾粉及油溶液(C)Type II玻璃適用於鹼性緩衝溶液(D)

49.依中華藥典的規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）應在何種等級之潔淨環境下進行？(A)Class 100(B)Class 1,000(C)Class 10,000(D)Class 100,000

50.某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射400 mg後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為0.80 h-1，則此藥的排除半衰期為多少小時？(A

51.給藥後尿中藥物累積排泄量（Y軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）（X軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？(A)總排除速率常數(B)總清除率(C)腎排除速

 4545   首頁 上一頁 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 下一頁 尾頁