50.有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ka）＞ 排除速率常數（k） ②吸收速率常數（ka）＜ 排除速率常數（k） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有flip
52.口服某藥後血中濃度變化為 C＝100 ( )，則其可達之最高血中濃度約為若干ng/L？（t：hr，C： ng/L， ln5＝1.609， ＝0.819， ＝0.135 ） (A)85 (B)76
53.有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？(A)排除速率（elimination rate）固定時，清除率也固定(B)在一級排除速率（first-order elimination）下，藥物血中濃度
56.某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後2小時與 6小時，血漿中濃度分別為1.2與0.3 μg/mL，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？(A)4(B)3(C)2(
57.某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg後之經時血中濃度（Cp）如下表。若處方為每 8小時靜脈注射100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏
58.Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數？(A)k（elimination rate constant）(B)ke（excretion rate constant）
60.藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution）是指：(A)人體的體液體積(B)體內游離藥物量與藥物血中濃度之比值(C)人體的總體積(D)體內藥物量與藥物血中
61.學名藥（generic drug）要符合生體相等性試驗豁免（biowaivers）的條件，下列敘述何者最不適當？(A)可完整且快速地吸收進入體內(B)生體可用率與體外溶離試驗的相關性良好(C)使
62.Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？(A)口服藥物的肝代謝(B)轉運蛋白
64.下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？(A)Avicel(B)talc(C)cellulose acetate phthalate(D)hydroxypropylmethyl cellul
65.藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？(A)體外溶離百分比 vs. 體內吸收百分比(B)體外平均溶離時間 vs. 體內平均滯留時間
67.某藥物之KM = 10 mg/L， 為 2.3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg。當以靜脈注射 5 mg/kg投與病人，則此藥排除 50%約需要若干小時？(A)3(B)5(C)7(D)
68.一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？(A)排除速率常數會隨劑量改變(B)清除率不會隨劑量改變(C)半衰期不會隨劑量改變
69.具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 條件下，當（A）KM值為 2 mg/L，與（B）KM值為 10 mg/L於劑量調整時，下列敘述何者最適當？(A)A與B排除速率相同(B)A 的血中濃度變化大