56.下圖實線為某藥給藥後之血漿濃度－時間關係圖（圖中虛線為利用殘差法解析之結果），下列敘述何者錯誤？(A)最可能為靜脈注射給藥(B)為二室模式藥品(C)服藥後任一時間血中濃度可用二個指數方程式表述(
60.有關藥物動力學中藥物呈現翻筋斗（flip-flop）現象的敘述何者正確？(A)藥物的排除半衰期大於20小時(B)藥物的排除速率常數大於吸收速率常數(C)口服後計算所得的排除與吸收速率常數應相同(
63.有關溶離試驗（dissolution test）結果及其應用，下列敘述何者正確？(A)含相同有效成分之不同藥品，體外溶離速率相同，代表體內吸收速率相同(B)IVIVC不容易建立於含BCS cla
64.有關CYP同功酶多型性對於藥物poor metabolizer的影響，下列何者錯誤？(A)CYP 2D6－clopidogrel增加血小板生成(B)CYP 2C19－omeprazole降胃酸鹼
66.某口服速放錠劑之學名藥，其200 mg錠劑和原開發廠具生體相等性，若100 mg和200 mg錠劑配方成比例且製程相同，則100 mg錠劑可由下列何種試驗取代生體相等性試驗？(A)動物之藥理比對
68.臨床上以口服給藥之頭孢子菌抗生素（cephalosporins），如cefixime或cephalexin，主要經由何種transporter進行吸收？(A)p-glycoprotein(B)p
70.某男性心衰竭病人（體重70 kg，BMI 24.5），口服digoxin每日維持劑量0.25 mg，計算該病人之穩定狀態血中濃度為多少ng/mL？（假設清除率為150 mL/min，錠劑生體可用
71.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6及CYP3A4對此藥之代謝參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為20mg/L時，下列敘述何者正確？ (A)此
73.某aminoglycoside於年長者的半衰期是一般年輕成人的2.5倍（假設分布體積相同），該藥之一般成人建議劑量為每12小時7.5 mg/kg，現有一位75歲病人，體重60 kg， 須接受此藥
74.李先生入院給與某藥品，其排除速率常數為0.116 h-1，其血中濃度若大於20 mg/L時易發生不良反應，一般治療濃度範圍在5～15 mg/L之間，此藥品最適當之給藥間隔為多少小時？(A)2～4
75.Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，主要經由CYP2C9與CYP2C19代謝，血中蛋白結合率大約90%。則下列何種因素對p
76.已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係如下圖。則其最大排除速率（Vmax）對Michaelis-Men
77.某病人在透析時接受抗生素治療，已知入透析機之血流速率50 mL/min，進出透析機之藥物濃度分別是5μg/mL和2 μg/mL。該藥物清除率為10 mL/min，欲維持此抗生素之平均有效血中濃度
78.某尿毒症（uremia）病人在24小時內的尿液量為1.8 公升，其尿中肌酸酐（creatinine）及平均血中肌酸酐濃度分別為0.1 mg/mL及2.2 mg/dL。則該病人肌酸酐清除率（cre