專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

1.一藥物（100 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.2 mg/mL/h，其半衰期為多少小時？(A)10(B)250(C)500(D)1,000

2.下列那一項資料在新藥申請（NDA）是必備的，但在簡易新藥申請（ANDA）不需提供？(A)藥品的化學製造(B)生體可用率／生體相等性(C)藥品之品管(D)臨床試驗

3.有關流浸膏的敘述，下列何者錯誤？(A)流浸膏為生藥以適當浸溶劑抽提，所製得之一種含乙醇液體製劑。每mL所含之有效成分，相當於標準生藥1 g(B)法定之流浸膏，多以浸漬法製備之，其使用之浸溶劑，則照

4.有關糖漿劑的敘述，下列何者正確？(A)蔗糖的水解反應在鹼性環境特別容易發生(B)單糖漿最高能和20%乙醇混合不會產生結晶(C)當果膠和蔗糖溶液混合後會產生膠化（gelation）現象，主要是因為蔗

5.下列鈣離子化合物中，何者之水溶解度最差？(A)calcium nitrate(B)calcium acetate(C)calcium chloride(D)calcium carbonate

6.就sucrose、aspartame、saccharin三者之物化性質比較，下列排序何者最正確？(A)每克熱含量：sucrose＞aspartame＞saccharin(B)對熱安定性：sacch

7.下列何者不是gelatin溶液降溫形成gel時之原因？(A)降低動能(B)增加dipole-dipole交互作用(C)活化能負值(D)增加聚合物交互作用

8.已知水的表面張力是72 dyne/cm，當溶解某溶質後依Gibbs吸著方程式求得表面超量之值是正值，則下列何者水溶液的表面張力值（dyne/cm）較合理？(A)90(B)72(C)54(D)0

9.非離子型界面活性劑Tween 80是具有多少數目的ethylene oxide之sorbitan monooleate？(A)20(B)40(C)60(D)80

10.流體的黏稠度是切應力與下列何者的比值？(A)單位變形度(B)加速度(C)切變速率(D)移動距離

11.下列何種儀器或方法無法測量物質之分子量？(A)滲透壓器(B)光散射器(C)黏度器(D)過篩法

12.擬降低懸浮液沉降速率時，下列何者最不適合？(A)降低固體顆粒直徑(B)提高連續相的黏度(C)降低固體粒子密度(D)提高分散相的黏度

13.有關starch之敘述，下列何者錯誤？(A)適合利用熱水溶解(B)具有dilatancy特性(C)常做為稀釋劑(D)具較多α-1, 4-glucosidic鍵結

14.Cortisone懸浮劑因呈現不同溶離速率而影響其生體可用率時，下列何者不為其原因？(A)顆粒大小不同(B)晶形不同(C)有無形成cake狀(D)分配係數不同

15.有一球形粉體密度1.3 g/mL，平均粒徑2.5 µm，依據Stokes'方程式測得該粉體在密度1.0 g/mL、黏稠度1 cp之水中沉降速率為1.02×10-4 cm/sec，若該粉

16.Bismuth subnitrate懸液劑，當加入之monobasic potassium phosphate量愈多時，下列敘述何者錯誤？(A)若不添加monobasic potassium p

17.下列何者不是計算製作栓劑基劑量的方法？(A)density factor method(B)dosage replacement factor method(C)occupied volume

18.下列何者屬於乳劑型軟膏基劑？(A)aquabase(B)cold cream(C)Macrogol ointment(D)plastibase

19.下列何者在軟膏中不作為穿皮促進劑？(A)dimethyl formamide（DMF）(B)sodium benzoate(C)petroleum ether(D)sodium lauryl s

20.下列何種劑型不供外用？(A)浸膏劑(B)膠漿劑(C)溶液劑(D)凝膠劑

21.下列那一個栓劑材料主要靠吸收體液而釋出藥物？(A)theobroma oil(B)fatty base(C)PEG base(D)Wecobee

22.下列何者可作為油水型軟膏基劑的乳化劑？(A)chlorhexidine gluconate(B)edetate disodium(C)propylparaben(D)sodium lauryl

23.下列何者不是半固體基劑用於皮膚投與之目的？(A)活化膠原蛋白(B)保護皮膚(C)軟化角質層(D)作為藥物載體

24.油／水型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？(A)烴基基劑(B)吸收性基劑(C)水和性基劑(D)水溶性基劑

25.下列何者不是延遲性（delayed-release）口服劑型設計之目的？(A)防止藥物被胃酸破壞(B)保護胃不受藥物損傷(C)提高藥物生體可用率(D)加速藥物排空至小腸

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