33.注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量少於100 mL者，以每容器計算，大於或等於10 µm者不得超過a個，大於或等於25 µm者不得超過
34.那一項製劑會因活性成分干擾，不能使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？(A)血漿蛋白(B)Pentobarbital sodium注射液(C)無菌注射用水(
37.冷凍乾燥過程中的冷凍過程（freezing stage），產品溶液之溫度應低於下列何種溫度最為適當？(A)體溫（body temperature）(B)室溫（room temperature）(
38.中華藥典第七版對用於製備注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價有所規範，注射劑用脂肪酸甘油酯之碘價應多少始符合藥典規定？(A)135(B)145(C
39.中華藥典第七版cefazolin眼用溶液配方中，使用下列何者作為保藏劑？(A)Benzalkonium chloride(B)Phenylmercuric nitrate(C)Thimerosa
42.下列那一項微生物保藏劑用於眼用軟膏時，其濃度過高？(A)0.05% methylparaben(B)0.1% benzalkonium chloride(C)0.5% chlorobutanol
45.已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表： (A)改變肝臟血流，對A藥清除率之改變最大；對D藥清除率之改變最小(B)改變肝臟血流，對B藥清除率之改變最大
46.有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386+1e-0.0866。給與同藥口服緩釋劑型50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e-0.0866t-0
48.下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ke），膽汁排泄（kb）及藥品代謝（km）由體內排除。代謝物在體內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ku）。問針對模室1而言，本藥的總排除
50.口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？(A)Duration time(B)Lag time(C)Onset time(D)Re