56.一藥物分別以600 mg/24小時、300 mg/12小時及200 mg/8小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？(A)三者到達穩定狀態之時間不同(B)三者之波谷藥物濃度相同(C
57.若某藥物會經由小腸上皮細胞上P-醣蛋白（P-gp）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：(A)主動運輸（active transport）(B)促進擴散（facilitated diffu
58.依生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？(A)Class 1(B)Class 2
61.下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？(A)Griseofulvin(B)Amoxicillin(C)Testosterone(D)Nitro
62.下列有關供全身作用之經皮吸收輸藥系統（transdermal drug delivery system）之敘述，何者正確？(A)藥物由經皮吸收後在全身分布前將先經肝臟代謝(B)若系统以擴散為通透
66.在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？(A)Sodium dihydrogen phosphate(B)Sodium hypophosphate(C)Dis
67.已知某藥物主要經由CYP2C9代謝。此藥在CYP2C9 poor metabolizers（PMs）代謝的KM與Vmax分別為10 mg/L與6mg/kg/day。在CYP2C9 extensi
68.在處理 population pharmacokinetics時，nonlinear mixed effect model（or NONMEM）為常用的分析方法，下列關於NONMEM的敘述何者錯
69.腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力學的狀態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？(A)口服藥物的吸收不會因腎功能不全而改變(B
71.對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法（1/V為Y軸，1/C為X軸）預測
73.以下為A藥、B藥與C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（e-0.05=0.95；e-0.5=0.6；e- 0.1=0.9；e-0.6=0.55） (A)A藥(B)B藥
75.血液透析的流速為21 L/h，進入與離開透析儀器（dialysis machine）的藥物濃度分別為30 mg/mL與12 mg/mL。透析清除率（dialysis clearance）為何？(
76.一位65歲體重75 kg之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予1 g抗生素48小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是16小時，透析期間此抗生素的半衰期
77.在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由qid 100 mg 改為qd 400 mg，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（Cmax）和最低血中濃度（Cmin）會有何改變？(A)Cmax增加，Cm
78.某藥的正常劑量為10 mg/kg，bid，正常排除半衰期為100分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為150分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？(A)8(B)18(C)12